目录

  • 1 宇宙的起源
    • 1.1 宇宙观之发展
    • 1.2 观测与解释
    • 1.3 宇宙大爆炸理论
    • 1.4 恒星的形成和演化
    • 1.5 太阳系的起源与演化
    • 1.6 宇宙化学的演化史
  • 2 地球的年龄
    • 2.1 地球年龄的诞生
    • 2.2 新的年龄高峰
    • 2.3 如何测定地球的年龄
    • 2.4 相对时间的记录
    • 2.5 地质年代表的产生
    • 2.6 铅的记忆
    • 2.7 放射性发现的意义
    • 2.8 行星学上的罗赛塔碑
    • 2.9 用陨石作为地球参照模型的原因
    • 2.10 地球起源的天来之石
  • 3 测天量地
    • 3.1 测天量地
    • 3.2 地球的组成
    • 3.3 地球的形状和重量
    • 3.4 探测地球内部的眼睛
  • 4 生命的起源
    • 4.1 地球生物的起源
    • 4.2 矿物的起源
    • 4.3 动物的出现
    • 4.4 动物的进化
    • 4.5 收割原理
    • 4.6 动植物登陆
    • 4.7 鸟类的起源
  • 5 生命的演化
    • 5.1 矿物和生命的联系
    • 5.2 生命大爆发
    • 5.3 生命大灭绝
    • 5.4 人类的起源
  • 6 大气圈
    • 6.1 地球表层系统
    • 6.2 研究大系统科学的三个原则
    • 6.3 大气圈的成分
    • 6.4 大气圈的分层结构
    • 6.5 大气圈的作用
    • 6.6 大气圈的物理性质
    • 6.7 臭氧层
    • 6.8 温室效应
  • 7 气候系统
    • 7.1 气候系统演变的复杂性
    • 7.2 太阳和地球
    • 7.3 地球表面系统能量交换
    • 7.4 大气环流
    • 7.5 大气海洋耦合循环
    • 7.6 运动中的大气和海洋
  • 8 岩石、水、大气圈的作用和物质迁移
    • 8.1 岩石的循环
    • 8.2 水循环
    • 8.3 机械剥蚀作用
    • 8.4 形成沉积环境的原因
    • 8.5 地表的风化
  • 9 自然资源与人
    • 9.1 自然资源的概念
    • 9.2 自然资源与人类文明
    • 9.3 资源、政治与战争
    • 9.4 石油资源
    • 9.5 石油消耗的现状
    • 9.6 石油的热点地区
    • 9.7 石油资源的争夺
    • 9.8 水资源对于政治的影响
    • 9.9 水—人类活动所不可缺少的资源
    • 9.10 水资源的紧缺
    • 9.11 尼罗河流域的水冲突
    • 9.12 约旦河流域的水冲突
    • 9.13 两河流域的水冲突
    • 9.14 矿产资源的争斗
    • 9.15 中国资源现状
  • 10 自然气候变化
    • 10.1 哥本哈根世界气候大会
    • 10.2 气候系统演变的复杂性
    • 10.3 什么是地球变暖?
    • 10.4 地球变暖的原因
    • 10.5 地球变暖的影响
  • 11 全球变化
    • 11.1 全球变化的观点与尺度
    • 11.2 全球变化的影响
    • 11.3 全球变化的地质历史
    • 11.4 全球碳循环
    • 11.5 二氧化碳对全球的影响
  • 12 揭示古代气候的变化
    • 12.1 历史纪录
    • 12.2 地质时钟
    • 12.3 树年代学
    • 12.4 氨基酸年龄测定
    • 12.5 古生物钟
    • 12.6 纹泥
    • 12.7 冰芯记录的古气候变化
  • 13 地质时期冰期与间冰期
    • 13.1 冰期
    • 13.2 间冰期
    • 13.3 近5000万年来的全球变冷
    • 13.4 40万年以来的地球表层温度变化和将来的预测
    • 13.5 近几千年来的全球冷却
  • 14 气候变化对人类社会的影响
    • 14.1 环境变化对人类社会的影响
    • 14.2 中国历史上的气候变迁
    • 14.3 人类活动对全球气候环境的影响
鸟类的起源

鸟类起源的三种假说

鸟类的化石要比其它脊椎动物都要少,对鸟类的起源的争论一直没有停止。

关于鸟类的起源主要有槽齿类起源说,恐龙起源说和鳄类的姊妹群说三种,其中槽齿类起源说和恐龙起源说在最近争论的比较激烈。

近年新发现的化石特别是在中国辽西发现的一系列化石再一次挑起鸟类的起源的争论,但是要想得到确切尚需要更多化石的发现。有关鸟类的起源和演化以及史前鸟类不是本专题的主要内容,这里只是略微提及。

中华龙鸟

1996年在辽西发现的中华龙鸟(Sinosauropteryx)被认为是恐龙起源说的证据。

身披“羽毛”的中华龙鸟明显具有小型兽脚类恐龙的特点,被当作是最原始的鸟类。但多数学者认为中华龙鸟只是长有“羽毛”的兽脚类恐龙,与美颌龙相似,其“羽毛”与真正鸟类的羽毛也并不相同,而且中华龙鸟出现得比较晚,并不是鸟类的祖先。

与此形成对比的是1991年北美发现的原鸟(Protoaris),原鸟生活于晚三叠世,比中华龙鸟和始祖鸟都要早几千万年。如果原鸟确实是鸟类,则鸟类几乎与恐龙同时出现,鸟类与恐龙共同起源于槽齿类,从而支持了槽齿类起源说,但很多人认为原鸟是一种特殊的槽齿类而不是鸟类。

古鸟亚纲的始祖鸟

古鸟亚纲的始祖鸟(Archaeopteryx)是最古老的确切的鸟类,其化石非常稀少,至今只发现了七块。始祖鸟的第一块化石公布于1861年,只有一根羽毛;第二块化石也公布于1861年,基本完整;第三块化石发现于1877年,是最完整的一块化石,也就是书上常常见到的那块,这块化石曾被认为是另外一种鸟,命名为原鸟(Archaeornis),后被认为就是始祖鸟;第四块化石发现于1956年;第五块化石发现于1855年,原被误认为翼龙,1970年更正为始祖鸟;第六块化石发现于1951年,原被误认为小型兽脚类恐龙,1973年更正为始祖鸟;第七块化石发现于1987年。

始祖鸟生活复原

第一块化石只有一根羽毛

第三块化石被最多的书籍引用

 

第五块化石被误认为翼龙一百多年

 

三塔中国鸟

中国的辽西是中生代鸟类的最大产地,其化石的丰富举世无双。最早在辽西发现的鸟类是1988年发现的三塔中国鸟,最著名的则是1994年发现的孔子鸟。孔子鸟是群居的鸟类,化石已经发现了上百块。孔子鸟原被认为与始祖鸟同产于晚侏罗世,后鉴定为早白垩世,比始祖鸟晚些,但比始祖鸟要进步得多,已经有了角质喙,飞行能力也比始祖鸟要强得多。

更进步的是朝阳鸟和辽宁鸟,被认为是现在鸟类的直接祖先。中国的辽西发现的鸟类非常丰富,并可归入许多不同的类群,代表鸟类的不同进化阶段,这里不再详细介绍。详细情况可以参考相关网站比如生物天地的鸟类起源和进化。

齿颚总目最经典的类群是黄昏鸟(Hesperornis)和鱼鸟(Ichthyornis),它们虽然还保留着牙齿,但不再有长长的尾椎。黄昏鸟是不擅飞行而擅长潜水的大型海鸟,而鱼鸟是飞行能力很强的小型海鸟。他们都生活在白垩纪,早在十九世纪就已经被发现,长期以来被当作白垩纪鸟类的代表。

不飞鸟

营穴鸟

恐龙灭绝以后,大地上曾漫步着一类大型的食肉鸟类——营穴鸟(不飞鸟),其长相有些象现在的鲸头鹳。营穴鸟一度是大地上强有力的食肉动物,在新食肉类兴起后衰落灭绝。我国发现的淅川中原鸟就是营穴鸟中的一种。但在当时与世隔绝的南美洲,由于进步的新食肉类尚未到达那里,与营穴鸟相似的窃鹤(恐怖鸟)继续生存了几千万年。

窃鹤

窃鹤虽然与营穴鸟非常相似,但并非近亲,而亲缘关系与现在南美洲的叫鹤比较接近。

窃鹤身高可达3米,头长就可达到一米,长期为南美洲的最可怕的食肉动物,直到南北美洲连在一起,起源于北方的进步的食肉动物进入南美洲后才逐渐消失。在窃鹤灭绝之后地球上就不再有类似的大型食肉鸟类了,但是有些体型略小的食肉鸟类仍然象它们一样在地面上奔跑捕食,其中包括窃鹤的近亲叫鹤以及蛇鹫、走鹃和地犀鸟等