药品不良反应

一、学习要点：

1、掌握药品不良反应的定义、分类，ADR关联性评价

2、熟悉国内外重大药品警戒和药品不良反应事件

（拜斯亭事件、万络事件、反应停事件、亮菌甲素事件、阿糖胞苷儿科事件、二甘醇事件、PPA事件、息斯敏事件、刺五加事件）

3、熟悉不良反应产生的原因。

 需做笔记的内容为：药品不良反应、药品不良事件、严重不良反应定义

                   国内外重大不良反应所涉及药品

ADR关联性评价（判断标准）

二、学习思路与任务：

自行查找医药领域的重大安全事件（拜斯亭事件、万络事件、反应停事件、亮菌甲素事件、阿糖胞苷儿科事件、二甘醇事件、PPA事件、息斯敏事件、刺五加事件）

1、药物警戒

    上述药品不良事件主要是与什么药品有关？主要原因是什么？

    哪些因素容易造成药品应用后产生安全事件？

2、不良反应

什么是不良反应、药品不良事件、严重不良反应？

产生不良反应的原因主要有哪些因素？

不良反应如何分类？

不良反应如何去界定（如何确定产生的不良反应就是由于该药物引起）

三、PPT：

四、教材