目录

  • 1 药物制剂基础
    • 1.1 药物制剂概述
    • 1.2 药品标准与规范
    • 1.3 手到擒来
  • 2 液体制剂
    • 2.1 液体制剂概述
    • 2.2 液体制剂的辅料
      • 2.2.1 表面活性剂
      • 2.2.2 手到擒来
    • 2.3 溶液型液体制剂
      • 2.3.1 复方碘溶液的制备
      • 2.3.2 手到擒来
    • 2.4 胶体溶液
      • 2.4.1 高分子溶液剂的制备
      • 2.4.2 手到擒来
    • 2.5 乳剂
      • 2.5.1 乳剂的制备
      • 2.5.2 手到擒来
    • 2.6 混悬剂
      • 2.6.1 混悬剂的制备
      • 2.6.2 手到擒来
  • 3 无菌制剂
    • 3.1 注射剂概述
    • 3.2 无菌制剂的辅料
    • 3.3 小容量注射剂
      • 3.3.1 洗瓶
      • 3.3.2 配液
      • 3.3.3 灌封
      • 3.3.4 灭菌检漏、灯检
    • 3.4 大容量注射剂
    • 3.5 选学—渗透压调节剂的计算
    • 3.6 粉针剂
      • 3.6.1 西林瓶灌封
    • 3.7 滴眼剂
    • 3.8 手到擒来
  • 4 固体制剂
    • 4.1 固体制剂概述
    • 4.2 固体制剂辅料
    • 4.3 散剂
      • 4.3.1 粉碎、过筛、混合
        • 4.3.1.1 粉碎
        • 4.3.1.2 过筛
        • 4.3.1.3 混合
        • 4.3.1.4 手到擒来
    • 4.4 颗粒剂
      • 4.4.1 制粒
      • 4.4.2 颗粒剂的制备
      • 4.4.3 手到擒来
    • 4.5 胶囊剂
      • 4.5.1 胶囊填充
      • 4.5.2 手到擒来
    • 4.6 片剂
      • 4.6.1 认识片剂
      • 4.6.2 片剂的制备方法
      • 4.6.3 包衣
      • 4.6.4 手到擒来
  • 5 其他制剂
    • 5.1 软膏剂
      • 5.1.1 乳膏剂的制备
      • 5.1.2 手到擒来
    • 5.2 栓剂
      • 5.2.1 栓剂
      • 5.2.2 栓剂的制备
      • 5.2.3 手到擒来
    • 5.3 眼膏剂、气雾剂
      • 5.3.1 手到擒来
选学—渗透压调节剂的计算

输液:

定义:由静脉滴注输入体内的大剂量注射液。>100ml/次用量、给药方式,不同质量要求、生产工艺,不同。

输液的种类:电解质输液、营养输液、胶体输液(血浆代用液)、含药输液。


输液渗透压的计算渗透压的单位:渗量、毫渗量,渗透压的大小是溶质的质点数目1mmol/L,NaCl=2mosm/L,1mmol/L,CaCl2=3mosm/L1mmol/L,葡萄糖=1mosm/L血浆(人体液)渗透压=298mosm/L,等渗=血浆的渗透压。

等渗溶液、等张溶液的物理化学概念是血浆的渗透压,可能会溶血。生物学概念是红细胞膜张力,不会溶血。

0.9%NaCl,等渗、等张,2.6%甘油,等渗,但不等张。甘油、红细胞、水、红细胞、溶血。红细胞膜对某些药物不是理想的半透膜(盐酸普鲁卡因、甘油等)。


输液容器及其它包装材料的质量要求和处理:玻璃输液瓶。质量要求是硬质中性玻璃;物理化学性质稳定;外观无色透明; 光滑无条纹;无气泡、无毛口 ;瓶口圆整光滑。常用规格是100、250、500ml。 处理方法是新瓶—水洗和碱洗旧瓶—酸洗。

塑料瓶:质量要求是无毒、质轻、机械强度高、耐热、耐水、耐腐蚀、化学稳定性强、可热压灭菌。处理是常水冲洗,再用注射用水洗。

塑料袋:质量要求是无毒、质轻、耐压、不易破损、耐热性差、透湿、透气,影响药液稳定性。处理是洗涤方法同输液瓶。

橡胶塞和隔离膜的质量要求和处理

质量要求:富于弹性及柔软性 、耐溶不污染药液、化学稳定性强、可热压灭菌、无毒、无溶血性。

输液的质量检查:

★澄明度、不溶性微粒检查。>10um微粒、≤20粒/ml,>25um微粒、≤2粒/ml。

★无菌、热原检查。

★pH值、含量测定及特定的检查项目。