有机化学实验

姚婉清

目录

  • 1 教学日历
    • 1.1 化学(师范)专业 2025-2026 教学日历
    • 1.2 应化专业  2025-2026 教学日历
    • 1.3 材料专业 2025-2026 教学日历
  • 2 有机化学实验基本知识
    • 2.1 写在进实验室之前的话
    • 2.2 有机化学实验课程介绍
    • 2.3 常见实验仪器
    • 2.4 常见实验装置
    • 2.5 实验室守则和实验室安全
    • 2.6 有机化学实验基本知识
    • 2.7 实验预习、记录和实验报告
    • 2.8 章节测验
    • 2.9 化学信息资源
    • 2.10 化学软件
    • 2.11 化学前沿介绍
    • 2.12 拓展知识《后浪》
  • 3 常压蒸馏及沸点的测定
    • 3.1 实验理论和操作
    • 3.2 练习与讨论
    • 3.3 拓展知识
  • 4 白酒的酿造和工业酒精的制备
    • 4.1 分馏和白酒的酿造
    • 4.2 练习与讨论
    • 4.3 拓展知识
  • 5 水蒸气蒸馏和丁香精油的提取
    • 5.1 水蒸气蒸馏和丁香精油的提取
    • 5.2 练习与讨论
    • 5.3 拓展知识
  • 6 液态有机物的干燥
    • 6.1 液体物质的干燥
    • 6.2 练习与讨论
    • 6.3 拓展知识
  • 7 减压蒸馏
    • 7.1 减压蒸馏
    • 7.2 练习与讨论
    • 7.3 拓展知识
  • 8 萃取分离
    • 8.1 萃取洗涤
    • 8.2 练习与讨论
    • 8.3 拓展知识
  • 9 正溴丁烷的制备
    • 9.1 正溴丁烷的制备
    • 9.2 练习与讨论
    • 9.3 拓展知识
  • 10 乙酸正丁酯的合成
    • 10.1 乙酸丁酯的合成
    • 10.2 分水器的使用
    • 10.3 练习与讨论
    • 10.4 拓展资料
  • 11 绿色植物中色素的提取与分离
    • 11.1 色素的提取与分离
    • 11.2 薄层色谱
    • 11.3 柱色谱
    • 11.4 练习与讨论
    • 11.5 拓展知识
  • 12 熔点的测定
    • 12.1 熔点的测定
    • 12.2 章节测验与主题讨论
    • 12.3 拓展知识
  • 13 咖啡因的提取
    • 13.1 咖啡因的提取
    • 13.2 练习与讨论
    • 13.3 拓展知识
  • 14 重结晶
    • 14.1 重结晶
    • 14.2 练习与讨论
    • 14.3 拓展知识
  • 15 乙酰苯胺的制备
    • 15.1 乙酰苯胺的制备
    • 15.2 练习与讨论
    • 15.3 拓展知识
  • 16 二苯甲醇的制备
    • 16.1 二苯甲醇的制备
    • 16.2 综合设计实验论文要求
    • 16.3 拓展知识
  • 17 柱色谱
    • 17.1 柱色谱
    • 17.2 参考实验视频
  • 18 乙酸异戊酯的制备(综合设计实验)
    • 18.1 乙酸异戊酯的制备
    • 18.2 综合设计实验论文要求
    • 18.3 拓展知识
  • 19 无水乙醇的制备和折光率的测定(暂不开课)
    • 19.1 无水乙醇的制备
    • 19.2 折光率的测定
    • 19.3 练习与讨论
    • 19.4 拓展知识
  • 20 正丁醚的合成(暂不开课)
    • 20.1 正丁醚的制备
    • 20.2 练习与讨论
    • 20.3 拓展知识
  • 21 香豆素-3-羧酸的制备(暂不开课)
    • 21.1 香豆素-3-羧酸的制备
    • 21.2 练习与讨论
    • 21.3 拓展知识
  • 22 乙酸乙酯的制备
    • 22.1 乙酸乙酯的制备
    • 22.2 练习与讨论
    • 22.3 拓展知识
  • 23 苯佐卡因的合成(暂不开课)
    • 23.1 设计性综合实验要求
    • 23.2 参考资源
  • 24 旋光度的测定(暂不开课)
    • 24.1 旋光度的测定
    • 24.2 练习与讨论
    • 24.3 拓展知识
  • 25 补充资料
    • 25.1 试卷练习
    • 25.2 全国大学生实验竞赛试卷
    • 25.3 新建课程目录
设计性综合实验要求
  • 1 设计要求
  • 2 理论视频

设计要求

                                 苯佐卡因的合成

1、实验室提供对硝基甲苯为原料,按照课本有三种不同的合成路线,可选择先还原或者氧化;

2、对于查阅的文献,认真分析每一步处理的意义,有些文献操作步骤有误。

3、由于大部分文献操作会用到大量浓硫酸,苯佐卡因的合成试验尽量使用100毫升的圆底烧瓶+磁石搅拌进行反应,原料对硝基甲苯用量控制在3-4克以内,浓硫酸用量不要超过15ml,对应的试剂用量作相应调整,一定要在回流的情况下,在20-30min内用分液漏斗点滴加入烧瓶(磁石搅拌),否则放热较快,烧瓶容易爆裂或有火花。

4、此合成实验分两次完成,第一次课尽量完成第一个步骤,所得中间产品用A4纸包好写上班级姓名,产品名及重量,下次课完成后两步骤。但有些同学第一个步骤处理时间较长,晚上又要上课,剩下的合成内容可留至下次课完成。

4、所用试剂,如10%的碳酸钠溶液,20%的硫酸,18%的盐酸等等不同浓度的试剂需自行配制,配制方法自行查询,实验室只提供纯物质。

姚婉清


                                                 

实验要求

                                      多步骤合成苯佐卡因

 提供原料:对硝基甲苯 

合成目标物:对氨基苯甲酸乙酯(苯佐卡因)

要求:

       1、通过调研文献了解局部麻醉剂的来源和结构特点,掌握苯佐卡因的结构特征及其合成方法和基本原理。

       2、初步学习设计性实验的基本方法,根据文献调研设计一种合成路线:以对硝基甲苯为原料合成苯佐卡因。要求合成步骤少、实验操作简单安全、产率高副反应少,容易纯化。

      3、写好详细实验步骤(方案)、实验关键和注意事项。以各实验组为单位详细统计所需试剂药品列出清单。并于第八周星期五前向实验室报告和协商解决方案中所用到的特殊试剂,以便顺利完成合成实验。

      4、第九周开始分组独立完成合成实验(分两周完成全部实验)。规定时间未完成实验的自己另找时间完成实验。

      5、实验完成后在超星学习通“讨论区”结合实验图片或者视频,上传实验方案、实验现象、实验结果与结论,并撰写实验报告(独立完成)。

                          

                                                                                        2019年4月13日