缓释、控释制剂
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黄斌
目录
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1 绪论
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1.1 概述
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1.2 中药药剂学的基本内容
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1.3 中药药剂学的发展简况
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1.4 中药药剂工作的依据
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1.5 剂型分类与选择原则
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2 中药调剂
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2.1 概述
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2.2 处方
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2.3 中药处方的调配
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2.4 其他形式的饮片
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3 制药卫生
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3.1 概述
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3.2 制药环境的卫生管理
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3.3 灭菌方法与灭菌操作
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3.4 防腐
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4 中药制剂的原辅料
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4.1 中药制剂的原料
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4.2 中药制剂的辅料
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5 粉碎、筛析、混合
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5.1 粉碎
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5.2 筛析
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5.3 混合
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5.4 粉体学理论在药剂学中的应用
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6 浸提、分离、干燥、浓缩
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6.1 概述
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6.2 浸提
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6.3 分离与精制
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6.4 浓缩
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6.5 干燥
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7 浸出制剂
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7.1 概述
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7.2 汤剂
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7.3 合剂
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7.4 糖浆剂
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7.5 煎膏剂
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7.6 酒剂与酊剂
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7.7 其他浸出制剂
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7.8 浸出制剂易出现的问题及处理措施
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8 液体制剂
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8.1 概述
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8.2 表面活性剂
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8.3 溶解度与增加药物溶解度的方法
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8.4 真溶液型液体制剂
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8.5 胶体溶液型液体制剂
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8.6 乳浊液型液体制剂
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8.7 混选型液体制剂
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8.8 液体制剂的矫臭、矫味、着色剂
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8.9 质量要求和检查
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9 注射剂
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9.1 概述
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9.2 热原
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9.3 注射剂的溶剂和附加剂
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9.4 注射剂的制备
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9.5 输液
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9.6 注射用无菌粉末与其他注射剂
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9.7 注射剂的质量要求及中药注射剂的安全问题讨论
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9.8 眼用液体制剂
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10 外用膏剂
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10.1 概述
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10.2 软膏剂和乳膏剂
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10.3 贴膏剂
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10.4 贴剂
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10.5 膏药
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10.6 凝胶剂、眼用、鼻用制剂
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11 栓剂
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11.1 概述
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11.2 栓剂的基质与附加剂
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11.3 栓剂的制备
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11.4 栓剂的质量要求和检查
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12 胶剂
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12.1 概述
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12.2 原辅料的选择
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12.3 胶剂的制备
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12.4 胶剂的质量要求和检查
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13 散剂
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13.1 概述
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13.2 散剂的制备
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13.3 散剂的质量要求和检查
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14 丸剂
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14.1 概述
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14.2 水丸
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14.3 蜜丸
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14.4 浓缩丸与水蜜丸
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14.5 糊丸与蜡丸
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14.6 滴丸
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14.7 丸剂的包衣
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14.8 丸剂的质量要求与检查
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14.9 丸剂的包装与贮藏
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15 颗粒剂
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15.1 概述
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15.2 制粒方法
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15.3 颗粒剂的制备
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15.4 颗粒剂的质量要求与检查
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16 胶囊剂
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16.1 概述
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16.2 胶囊剂的制备
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16.3 胶囊剂的质量要求与检查
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17 片剂
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17.1 概述
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17.2 片剂的辅料
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17.3 片剂的制备
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17.4 片剂的包衣
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17.5 片剂的包装
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17.6 片剂的质量检查
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17.7 片剂的举例
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18 气雾剂、喷雾剂与粉雾剂
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18.1 气雾剂
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18.2 喷雾剂
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18.3 粉雾剂
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19 其他剂型
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19.1 膜剂
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19.2 海绵剂
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19.3 丹药
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19.4 烟剂、烟熏剂与香囊剂
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19.5 其他剂型
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20 药物制剂新技术
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20.1 环糊精包含技术
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20.2 固体分散技术
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20.3 微囊与微球的制备技术
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20.4 纳米乳与亚微乳的制备技术
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20.5 纳米粒的制备技术
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20.6 脂质体的制备技术
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21 新型给药系统
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21.1 缓释、控释制剂
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21.2 靶向制剂
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22 中药制剂的稳定性
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22.1 概述
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22.2 影响中药制剂稳定性的因素及稳定化措施
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22.3 中药制剂稳定性考察方法
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22.4 包装材料对制剂稳定性的影响
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22.5 制剂稳定性结果评价及贮存与保管要求
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23 药物制剂的配伍变化
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23.1 药物配伍变化概述
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23.2 药剂学的配伍变化
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23.3 药理学的配伍变化
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23.4 制剂配伍变化的研究方法
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23.5 配伍变化的处理原则与方法
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23.6 中药制剂的不良反应
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24 中药新药研制
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24.1 概述
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24.2 中药新药研制的选题
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24.3 中药新制剂药学研究
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24.4 中药新药的有效性与安全性
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