3.1 Primary structure modification-一级结构加工
a. Modification of N-terminus（N-末端加工）
Removing of (f)met-tRNAi(f)met/ N-terminal sequence
↑
aminopeptidase-氨基肽酶
b. Covalent modification（共价修饰）
1. Hydroxylation （羟基化）
2.Glycosylation （糖基化）
3. Phosphorylation（磷酸化）
4. Acetylation （乙酰化）
5. Carboxylation （羧化）
6. Methylation（甲基化）
7.Ubiquitinoylation （泛素化）
8. Esterification （酯化）
★Hydroxylation（羟基化）
Hydroxyproline, hydroxylysine——post-translational modification
★Case1：蛋白质翻译后修饰异常导致疾病
坏血病（Scurvy）
·原因：Vit C 缺乏致羟化异常
·发病机制：
Vit C（为羟化酶辅酶）
↓辅酶
（脯氨酸，赖氨酸）羟化酶
↓
胶原蛋白羟化
↓
胶原蛋白装配，稳定
★Glycosylation（糖基化-多数功能蛋白）
Mostglobular proteins with activity-glycoprotein
★Acylation （乙酰化）of histone-广泛的共价修饰
★Carboxylation（羧化）
★Carboxylation of thrombinogen（凝血酶原）
★Case2：蛋白质翻译后修饰异常导致疾病
·凝血障碍- vit K 缺乏
c. Proteolytic modification（水解修饰）
★ Removingof
N-terminal signal peptide
★Activiation of zymogen
★ Onepeptide chain is hydrolyzed to many active peptides
d. Formation of disulfide bond
★ Proteolytic modification of pro-opiomelanocortin,POMC(鸦片促黑皮质素原)
★Processing of proinsulin（胰岛素翻译后加工）
