1932年,德国病理学家Domagk发现百浪多息(一种合成染料)能有效治疗链球菌感染。

黄胺类药物的发明使肺炎、脑膜炎等疾病得到有效控制。
1932年,多马克发现一种红色的染料,他将它注射进被感染的小鼠体内,能杀死链球菌。尽管多马克直到1935年才发表了他的发现,巴黎巴斯德研究所的科学家们还是听说了他的发现。他们进行了同样的实验,发现这种染料不但对小鼠有效,对人也同样有效,尽管它把人的皮肤染成了鲜红色。
多马克把染料合成与新医药研究相结合,使医药研究工作从试管里解放出来。他认为既然制药的目标是杀灭受感染人体内的病原菌,以保护人体健康,那么,只在试管里试验药物作用是不够的,必须在受感染的动物身上观察。这个崭新的观点为寻找新药指明了正确的方向。在试验中,多马克把少量链球菌注入小白鼠腹腔,链球菌以20分钟一代的速度繁殖,数小时后便在腹腔和血液中充满了链球菌,小白鼠在48小时内全部死于败血症。多马克及其合作者经过千百次试验,1932年12月20日,他们终于发现了一种在试管内并无抑菌作用的,名为百浪多息的桔红色化合物-4 - 氨磺酰 – 2,4 – 二胺偶氮苯的盐酸盐,对感染链球菌的小白鼠疗效却极佳。接着,多马克又研究了"百浪多息"的毒性,发现小白鼠和兔子的耐受量为500mg/kg体重,更大的剂量也只能引起呕吐,说明其毒性很小。
正在这时,多马克唯一的女儿因为手指被刺破,感染上了链球菌,生命垂危,无药可救。紧急关头,多马克以自己的小女儿作人体实验对象,给女儿服用了"百浪多息",挽救了爱女的生命。
1935年,法国巴斯特研究所在白浪多息化学结构的基础上合成出非常有效的杀菌剂:对氨基苯黄酰胺,治好了美国总统的儿子小罗斯福和英国首相丘吉尔的细菌感染。是二次世界大战前唯一有效的抗菌药物。
1939年,多马克荣获诺贝尔医学和生物学奖
作用机理:通过和细菌生长所必需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗,干扰了细菌的酶系统利用对氨基苯甲酸。

喹诺酮类药物

诺氟沙星:第三代喹诺酮类药物


