结构化学

王崇

目录

  • 1 量子力学基础
    • 1.1 量子力学产生的背景
      • 1.1.1 黑体辐射与光电效应
      • 1.1.2 实物粒子的波粒二象性
      • 1.1.3 德布罗意波的统计解释
    • 1.2 不确定关系
      • 1.2.1 不确定关系的表述与应用
    • 1.3 量子力学的基本假设
      • 1.3.1 波函数
      • 1.3.2 力学量的算符表示
      • 1.3.3 量子力学的基本方程
      • 1.3.4 平均值假设
      • 1.3.5 泡利不相容原理
    • 1.4 一维无限深方势阱
      • 1.4.1 能量
      • 1.4.2 波函数
  • 2 原子结构
    • 2.1 氢原子与类氢离子
      • 2.1.1 氢原子与类氢离子的定态薛定谔方程
      • 2.1.2 球坐标系的分离变量法
      • 2.1.3 三个方程的求解与量子数
      • 2.1.4 波函数
    • 2.2 量子数的物理意义
      • 2.2.1 主量子数n
      • 2.2.2 角动量与角量子数l
      • 2.2.3 磁量子数m
    • 2.3 原子轨道和电子概率密度图形
      • 2.3.1 概述
      • 2.3.2 原子轨道与电子概率密度径向分布
      • 2.3.3 原子轨道角度分布与电子概率密度角度分布
    • 2.4 多电子原子的结构
      • 2.4.1 氦原子的薛定谔方程
      • 2.4.2 中心力场近似
      • 2.4.3 屏蔽效应
    • 2.5 电子自旋与自旋波函数
      • 2.5.1 斯特恩-盖拉赫实验
      • 2.5.2 电子自旋假设
      • 2.5.3 自旋与自旋在磁场方向分量的表达式
      • 2.5.4 自旋轨道与自旋波函数
    • 2.6 基态原子核外电子排布的原则
      • 2.6.1 泡利不相容原理
      • 2.6.2 能量最低原理
      • 2.6.3 洪特规则
  • 3 分子的对称性
    • 3.1 对称操作与对称元素
      • 3.1.1 旋转轴和旋转操作
      • 3.1.2 镜面和反映操作
      • 3.1.3 对称中心与反演操作
      • 3.1.4 象转轴和旋转反映操作
  • 4 双原子分子结构
    • 4.1 氢分子离子
      • 4.1.1 氢分子离子的薛定谔方程
      • 4.1.2 变分法简介
      • 4.1.3 用线性变分法求解氢分子离子的薛定谔方程
      • 4.1.4 变分法处理氢分子离子所得主要结果的分析
    • 4.2 简单分子轨道理论
      • 4.2.1 简单分子轨道理论的要点
      • 4.2.2 应用简单分子轨道理论处理氢分子的结果
    • 4.3 分子轨道的类型、符号和能级顺序
      • 4.3.1 类型和符号
      • 4.3.2 能级顺序
    • 4.4 双原子分子的结构和性质
      • 4.4.1 分子的电子组态与键级
      • 4.4.2 同核双原子分子
      • 4.4.3 异核双原子分子
  • 5 多原子分子结构
    • 5.1 杂化轨道理论
      • 5.1.1 杂化轨道理论要点
      • 5.1.2 等性杂化轨道的主要类型
      • 5.1.3 sp不等性杂化
    • 5.2 休克尔分子轨道法和共轭分子结构
      • 5.2.1 休克尔分子轨道法
      • 5.2.2 离域π键形成条件和类型
      • 5.2.3 离域效应
  • 6 分子光谱
    • 6.1 概述
    • 6.2 吸收光谱的几种表示法
    • 6.3 双原子分子的转动光谱
    • 6.4 双原子分子的振动光谱
    • 6.5 多原子分子的振动光谱
    • 6.6 拉曼光谱简介
    • 6.7 紫外-可见光谱及其应用
  • 7 晶体结构
    • 7.1 晶体的周期性和点阵
    • 7.2 晶胞、晶棱和晶面
    • 7.3 晶体的宏观对称性
    • 7.4 X射线晶体结构分析原理
    • 7.5 等径圆球的密堆积与最密堆积空隙
    • 7.6 金属晶体
    • 7.7 离子晶体
    • 7.8 共价晶体与分子晶体
晶体的宏观对称性