环境生物监测

刘海霞

目录

  • 1 生物监测概述
    • 1.1 环境生态学院学生在线学习要求
    • 1.2 课程导学
    • 1.3 《生物监测》教材目录(部分)
    • 1.4 环境生物监测基础知识
    • 1.5 生物样品的采集和制备
    • 1.6 生物样品的预处理
    • 1.7 生物样品污染物的测定
    • 1.8 概述(教材扫描件)
    • 1.9 本章测试
  • 2 利用水生生物群落监测水体污染
    • 2.1 利用水生生物监测断面的布设
    • 2.2 浮游生物监测法
    • 2.3 着生生物监测法
    • 2.4 PFU法
    • 2.5 底栖动物监测法
      • 2.5.1 大型底栖动物的分类方法
    • 2.6 指示生物和污水生物系统
    • 2.7 生物指数
    • 2.8 多样性指数
    • 2.9 本章测试
    • 2.10 拓展:浮游生物常见种类识别(天津)
  • 3 水体处级生产力的测定
    • 3.1 叶绿素a的测定
    • 3.2 黑白瓶测氧法
    • 3.3 本章测试
  • 4 水中细菌指标的检测
    • 4.1 水样的采集与保存
    • 4.2 水中细菌总数的测定
    • 4.3 水中总大肠菌群的检测
    • 4.4 水中总大肠菌群的检测(实验操作)
    • 4.5 水中耐热大肠菌群的检测
    • 4.6 不同水样细菌总数快速测定(实训)
    • 4.7 本章测试
  • 5 环境三致物的生物检测
    • 5.1 紫露草微核监测技术
    • 5.2 蚕豆根尖微核监测技术(含实验报告)
      • 5.2.1 HJ1016-2019水质 致突变性的鉴别蚕豆根尖微核试验法
    • 5.3 Ames试验的发光测定法
    • 5.4 姐妹染色单体交换试验
    • 5.5 微囊藻毒素测定法
    • 5.6 本章测试
  • 6 大气污染的生物监测
    • 6.1 污染症状监测法
    • 6.2 指示植物监测法
    • 6.3 HJ生物物种监测技术指南  地衣和苔藓植物
    • 6.4 树木年轮监测法
    • 6.5 污染物含量监测法
    • 6.6 空气中细菌总数的测定
    • 6.7 本章测试
水中细菌总数的测定


细菌总数测定


4.2.1水中细菌总数的测定

 4.2.2器皿的包扎与灭菌技术


4.2.3营养琼脂培养基的配制与灭菌技术

      4.2.4LMQ.J高压灭菌锅操作方法

      4.2.5培养箱的操作方法

      4.2.6水体中细菌总数的检测(实训)

       

实训讲义:水中细菌总数的检测

1. 实验目的 

    学习并掌握水的细菌学检测方法 

    了解水质状况与细菌数量在饮用水检测中的重要性。 

2. 菌落总数standard plate-count bacteria 

    水样在营养琼脂上、有氧条件下37°C培养48 h后,所得1 mL水样所含菌落的总数。 细菌总数是评价水质污染程度的主要卫生指标,所测定的细菌总数增多说明水被生活废弃物污染。由于结果不能说明污染的来源,因此必须结合总大肠菌群数来判断污染源和安全程度。 

3. 培养基与试剂 

3.1 营养琼脂成分 

 

3.2 制法:根据实际需要量,按照上述配方称取各成分混合后,加热溶解,调整pH7.4~7.6,分装于玻璃容器中(如用含有较多杂质的琼脂,应先过滤。),经103.43 kPa121°C,15 lb)湿热灭菌20 min,储存于冷暗处备用。 

4. 仪器和材料 

 仪器:高压蒸汽灭菌器、干热灭菌箱、水热恒温培养箱、电炉、天平、冰箱。  材料:灭菌平皿(直径9 cm)、灭菌试管、刻度吸管、三角烧瓶、采样瓶、酒精灯、消毒水、镊子、试管架等。 放大镜或菌落计数器、pH计或精密pH试纸、火柴或打火机。 

5. 样品采集 

 自来水的取样:先将自来水龙头用酒精棉擦拭,再用酒精灯火焰灭菌,打开龙头放水3-5 min,用无菌空三角瓶接取水样200 ml 

 纯净水取样:用消毒酒精棉擦拭纯水机出口后,先放走部分水,再用无菌空三角瓶接取水样200毫升。 

 地表水的取样:应取距水面1015 cm的深层水样,先将灭菌的带玻璃塞瓶,瓶口向下浸入水中,然后翻转过来,除去玻璃塞,水即流入瓶中,盛满后,将瓶塞盖好,再从水中取出,最好立即检查,否则需放入冰箱中保存。 

6. 检验步骤 

 生活饮用水(自来水、纯净水):以无菌操作方法用灭菌吸管吸取1 mL充分混匀的水样,注入灭菌培养皿中,倾注约15 ml已融化并冷却到45°C左右的营养琼脂培养基,并立即旋摇平皿,使水样与培养基充分混匀。每次检验时应做一平行接种,同时另用一个平皿只倾注培养基作为空白对照。 

 

待冷却凝固后,翻转平皿,使底面向上,置于36°C±1°C条件下连续培养48 h,进行菌落计数,即为1 ml水样中的菌落总数。 

 水源水:以无菌操作方法吸取1 ml充分混匀的水样,注入盛有9 ml灭菌生理盐水的试管中,混匀呈1:10稀释液。 

吸取1:10稀释液1 ml,注入盛有9 ml灭菌生理盐水的试管中,混匀呈1:100稀释液。按同法依次稀释成1:10001:10000稀释液备用。如此递增稀释一次,必须更换一支刻度吸管。 

用灭菌吸管吸取1 ml未稀释的水样和2~3个适宜稀释度的水样,分别注入灭菌培养皿内,其余操作同6.1 生活饮用水的检验步骤。 

7. 菌落计数及报告方法 

 作平皿菌落计数时,可用眼睛直接观察,必要时用放大镜检查以防遗漏。在记下各平皿的菌落数后,应求出同稀释度的平均菌落数,供下一步计算时应用。在求同稀释度的平均数时,若其中一个平皿有较大片状菌落产生时,则不宜采用,而应以无片状菌落产生的平皿作为该稀释度的平均菌落数。若片状菌落不到平皿的一半,而其余一半中菌落数分布又很均匀,则可将此半皿计数后乘2以代表全皿菌落数。然后再求该稀释度的平均菌落数。  不同稀释度的选择及报告方法 

 首先选择平均菌落数在30~300之间者进行计算,若只有一个稀释度的平均菌落数符合此范围时,则将该菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中实例1)。 

 若有两个稀释度,其生长的菌落数均在30~300之间,则视二者之比值来决定:若其比值小于2,应报告两者的平均数(如表1实例2);若比值大于2,则报告其中稀释度较小的菌落数(如表1实例3)。若等于2亦报告其中稀释度较小的菌落数(见表1实例4)。 


 若所有稀释度的平均菌落数均大于300,则应按稀释度最高的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中实例5)。 

 若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按稀释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中实例6)。 

 3  若所有稀释度的平均菌落数不在30~300之间,则应以最接近30300的平均菌落数乘以稀释倍数报告之(见表1中实例7)。 

 若所有稀释度的平板上均无菌落生长,则以“未检出”报告之。 

 如果所有平板上都菌落密布,不要用“多不可计”报告,而应在稀释度最大的平板上,任意数其中2个平板1 cm2中的菌落数,除2求出每平方厘米内平均菌落总数,乘以皿底面积63.6 cm2,再乘以其稀释倍数报告之。  菌落计数的报告:菌落数在100以内时,按实有数报告;大于100时,采用两位有效数字,在两位有效数字后面的数值,以四舍五入法计算;为了缩短后面的零数,也可以用10的指数来表达(见表1“报告方式”列。) 

8. 生活饮用水卫生标准规定:菌落总数不超过100 CFU/ml

 列表说明检测结果。 

(1)自来水 

 

 

 

  

2)从自来水的细菌总数结果来看,是否合乎饮用水的标准?