目录

  • 1 第一章  绪论
    • 1.1 中药制剂分析的任务和内容
    • 1.2 中药制剂分析的特点
    • 1.3 中药制剂分析的发展趋势
    • 1.4 《中国药典》基本结构和内容
    • 1.5 中华人民共和国药典简介
    • 1.6 课程学习指南
    • 1.7 课程思维导图
    • 1.8 章节测验
  • 2 第二章  中药制剂鉴定
    • 2.1 性状鉴别
    • 2.2 显微鉴别
    • 2.3 光谱鉴别
    • 2.4 薄层色谱法
    • 2.5 色谱鉴别法
    • 2.6 中药指纹图谱与特征图谱
    • 2.7 章节测验
  • 3 第三章  中药制剂的检查
    • 3.1 中药制剂检查的一般要求
    • 3.2 杂质限量检查及计算方法
    • 3.3 重金属检查法
    • 3.4 砷盐检查法
    • 3.5 灰分检查法
    • 3.6 章节测验
  • 4 第四章  中药制剂的含量测定
    • 4.1 紫外可见分光光度法
    • 4.2 薄层色谱扫描法
    • 4.3 气相色谱法
    • 4.4 高效液相色谱法
    • 4.5 含量测定方法选定的原则
    • 4.6 含量测定分析策略选择
    • 4.7 含量测定方法验证
    • 4.8 章节测验
  • 5 第五章  中药制剂中各类化学成分分析
    • 5.1 生物碱类成分分析
    • 5.2 黄酮类成分分析
    • 5.3 醌类成分分析
    • 5.4 三萜类成分分析
    • 5.5 章节测验
  • 6 第六章  各类中药制剂分析
    • 6.1 中药制剂原料药的分析
    • 6.2 液体中中药制剂分析
    • 6.3 半固体中药制剂分析
    • 6.4 固体中药制剂分析——丸剂、片剂、颗粒剂、散剂
    • 6.5 外用膏剂的质量分析
    • 6.6 中药注射剂的检查
    • 6.7 中药注射剂的质量分析
    • 6.8 章节测验
  • 7 第七章  生物样品内中药制剂化学成分分析
  • 8 第八章  中药制剂质量标准的制定
    • 8.1 中药制剂质量标准的主要内容
    • 8.2 中药制剂质量标准起草说明
    • 8.3 章节测验
  • 9 第九章  中药制剂质量控制与评价新方法简介
章节测验

【单选题】

1.吊篮法检查崩解时限,除另有规定外,烧杯内水或其他溶液的温度应保持在( )

  A. 25℃±2℃

  B. 10℃~30℃

  C. 15℃~25℃

  D. 37℃±1℃

【单选题】

2.珍视明滴眼剂的pH值应为7.0~7.8,应该选择哪两种标准缓冲液进行pH值的测定?(    )

①草酸盐标准缓冲液(25℃,pH=1.68)、②邻二苯酸盐标准缓冲(25℃,pH=4.01)、③磷酸盐标准缓冲液(25℃,pH=6.86)、④硼砂标准缓冲液(25℃,pH=9.18)、⑤氢氧化钙标准缓冲液(25℃,pH=12.45)

  A. ①⑤

  B. ②③

  C. ③④

  D. ②⑤

【单选题】

3.片剂的重量差异检查,取供试品( )片进行检查。

A. 3

B. 6

C. 10

D. 20

【多选题】

4.下列需要进行粒度检查的中药制剂有( )

A. 感冒清热颗粒

B. 四季感冒片

C. 益母草颗粒

D. 妇科千金胶囊

E. 紫草软膏

【判断题】

5.薄膜片应在包衣后检查重量差异。(    )

6.重量差异检查时,为方便操作,可以用手直接接触供试品。(   )

【单选题】

7.崩解时限测定时,挡板的“V”形开口应该(     )放置。

A. 朝上

B. 朝下

C. 朝左  

D. 朝右

【单选题】

8.丸剂的溶散时限检查时应取样品的丸数为(   )。

A. 1

B. 5

C. 6

D. 10

【单选题】

9.水分测定法收载在《中国药典》第(   )部。

A. 

B. 二  

C. 

D. 

【单选题】

10.中药制剂的通则检查收载在《中国药典》第(   )部。

A. 一 

B. 

C. 

D. 

【单选题】

11.重量差异检查主要是用于评价药品质量的(   )

A. 有效性

B. 安全性

C. 稳定性

D. 均一性