[多选题]
进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品，应考虑取样的（）
A. 多样性
B. 真实性
C. 代表性
D. 科学性
E. 节约性
[单选题]
中药检验中留样的保存期至少（）
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 2年
E. 3年
[多选题]
中药制剂分析中阳性对照液是（）
A. 用供试品制备
B. 用含待测组分的对照药材制备
C. 用待测组分的对照品制备
D. 除去待测药材，用其余药材制备
E. 用全部处方加对照品制备
[多选题]
检验中药制剂时，一般要制备如下溶液（）
A. 供试液和被测组分对照品的混合溶液
B. 被测组分的对照品溶液
C. 被测组分的对照药材溶液
D. 按规定方法制备供试液
E. 按供试液制备方法制备，不含被测组分的对照溶液
[单选题]
中药制剂分析是以（）
A. 植物药理论为指导
B. 动物药理论为指导
C. 化学药理论为指导
D. 中医药理论为指导
E. 西医药理论为指导
[多选题]
中药制剂分析的任务是（）
A. 运用现代分析手段对中药制剂进行质量分析
B. 分析制剂中的有效成分含量是否符合规定
C. 分析制剂中的毒性成分是否超过限量
D. 原料药材是否符合规定
E. 对中药制剂的原料、半成品、成品进行质量分析
[多选题]
制定中药制剂定量测定方法时，应选择以下哪些项目进行检测（）
A. 容易测定的项目
B. 剧毒药
C. 制剂中的君药
D. 制剂中的主要成分
E. 贵重药
[多选题]
中医理论认为（）
A. 强调中药制剂整体观念的原则
B. 产生疗效是各成分的协同作用
C. 产生疗效是各成分独立发挥作用
D. 产生疗效是主要成分发挥作用
E. 难以用一种成分作为疗效指标
[单选题]
关于中国药典，最正确的说法是（）
A. 一部药物分析的书
B. 收载所有药物的法典
C. 一部药物词典
D. 我国制定的药品标准的法典
E. 我国中草药的法典
[多选题]
国家药品标准是（）
A. 国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定
B. 药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法宝依据
C. 药学界的学术论文汇总
D. 国家保密材料，不得外泄
E. 先人的经验总结
[单选题]
中国药典2020年版“室温”是指（）
A. 20℃
B. 20℃~30℃
C. 25℃
D. 2℃~30℃
E. 10℃~30℃
[多选题]
属于法定药品质量标准的有（）
A. 中国药典
B. 部颁标准
C. 临床试验用药品标准
D. 药厂内部标准
E. 医院自制药品标准
[单选题]
现行药典的版本的版本是（）
A. 1995年版
B. 2005年版
C. 2015年版
D. 1985年版
E. 2020年版
[单选题]
欲查找某滴定液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找？（）
A. 凡例
B. 附录
C. 目录
D. 正文
E. 以上都不对
[单选题]
国家药品标准指（）
A. 中华人民共和国药典
B. 国家食品药品监督管理局药品标准
C. 中华人民共和国卫生部药品标准
D. A+B
E. A+B+C
[单选题]
A. 10~30℃ B. ＜20℃ C. 2~10℃ D. 70~80℃ E. 98~100℃
16. 水浴温度 （）
17. 室温（）
18. 冷水（）
19. 热水（）
20. 放冷（）
[单选题]
A. 正文部分 B. 索引 C. 中国药典附录 D. 2020年版 E. 日本药局方
21. JP应是 （）
22. 中国药典最新版应是（）
23. 药典采用的测定方法收载于（）
24. 药品的质量标准应处在药典的（）
25. 查阅药品质量标准时应先查（）
【单选题】
26.《中国药典》规定称取某样品约4g,称取重量可为( )
A. 4.5g~3.5g
B. 3.95g~4.05g
C. 4.9g~4.1g
D. 3.6g~4.4g
【判断题】
27.平均样品是指不少于实验用量5倍量的样品。（）
28.放冷系指放冷至室温。（）
29.药典收载的凡例对药典以外的其他国家药品标准具有同等效力。（）
30.全检中只要有一项不符合规定,即判为不符合规定。（）
