【单选题】

1、在研究和设计中药制剂的分析方法时，应依据的主要因素是（ ）

A.中药制剂的规格

B.中药制剂的临床用量

C.中药制剂的剂型与被测成分的理化性质

D.中药制剂的用途

E.中药制剂的成分类别

2、对中药制剂分析不产生影响的因素是（   ）

A.赋形剂

B.抗氧剂

C.防腐剂

D.矫味剂

E.取样量

3、液体中药制剂一般质量要求不包括（   ）

A.性状

B.相对密度

C. pH值

D.溶散时限

E.装量差异

4、在贮存时间内允许有微量轻播易散的沉淀的剂型是（   ）

A.合剂、口服液、酒剂、酊剂

B.合剂、口服液、注射剂、酊剂

C.合剂、口服液、酒剂、注射剂

D.合剂、口服液、滴眼剂

E.注射剂、滴眼剂、酒剂

5、进行相对密度检查的剂型是（   ）

A.注射剂

B.滴眼剂

C.口服液

D.酒剂

E.酊剂

6、进行总固体量检查的剂型是（   ）

A.糖浆剂

B.酒剂

C.酊剂

D.口服液

 E.合剂

7、需进行甲醇量检查的剂型是(    )

A.酒剂和酊剂

B.酒剂和口服液

C.合剂和口服液

D.合剂和酒剂

E.酊剂

8、应制定pH值检查项目的是(    )

A.酒剂

B.酊剂

C.气雾剂

D.喷雾剂

E.合剂

9、酒剂中甲醇量不得超过(   )

A.每0.1L 0.4g

B.每1L 0.4g

C.每0.1L 0.4mng

D.每1L 0.4mg

E.每1L 4mg

10、2000年版《中国药典》规定，合剂与口服液细菌数不得超过(   )

A.1000个/mL

B.500个/mL

C.50个/mL

D.100 个/mL

E.10个/mL

11、2000年版《中国药典》规定，含醇制剂细菌数不得超过(   )

A.酒剂100个/mL酊剂100个/mL

B.酒剂500个/mL酊剂 500个/mL

C.酒剂50个/mL酊剂 50个/mL

D.酒剂100个/mL酊剂 500个/mL

E.酒剂500个/mL酊剂100个/mL

12、合剂与口服液最常用的净化方法为（   ）

A.液一固萃取

B.液一液萃取

C.蒸馏法

D.沉淀法

E.升华法

13、(中国药典》 采用气相色谱法测定乙醇量的定最方法是(    )

A.内标法

B.外标一点法

C.外标二点法

D.归一化法

E.标准曲线法

14、 《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是(    )

A.流浸膏剂

B.浸膏剂

C.糖浆剂

D.煎膏剂

E.顆粒剂

15、蜂蜜中，进行杂质检查的成分是(   )   

A.葡萄糖

B.乳糖

C.5-羟甲基糠醛

D.果糖

E.蜂蜡

16、测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜(   )

A.水洗法

B.超声法

C.回流法

D.吸附法

E.浸渍法

17、逍遥丸(大蜜丸)中鉴别皂苷类成分时，加入硅藻土10g 与蜜丸研匀，再用乙醇超声提取，加入硅藻土是为了除去(   )

A.多糖

B.有机酸

C.淀粉

D.蜂蜜

E.蜂蜡

18、中药片剂若有效成分明确,结构已知，含量较高，表示含量的方法为(   )

A.标示量

B.每片中被测成分重量

C.每片相当于药材的最

D.每片中浸膏量

E.每片主药量

19、颗粒剂提取时，由于含有较多的糖、糊精或其他辅料，应注意提取溶剂的(  )

A.沸点

B.极性

C.相对密度

D.渗透性

E.粘度