药事管理与法规（3期）

刘叶飞

目录

  • 1 项目一  “药事管理与法规”课程认知
    • 1.1 任务一  药事管理与法规课程认知
    • 1.2 任务二  药事及相关基础知识构建
    • 1.3 仼务三 法学基础知识构建
    • 1.4 实训一 药事管理法律法规查询
    • 1.5 目标检测1
    • 1.6 项目一PPT课件
  • 2 项目二  药事组织认知
    • 2.1 任务一 药事组织概况
    • 2.2 任务二 药品监督管理组织
    • 2.3 任务三 药品生产、经营、使用组织
    • 2.4 任务四 药学教育、科研及社会团体组织
    • 2.5 实训二  医药企业调查
    • 2.6 目标检测2
    • 2.7 项目二PPT课件
  • 3 项目三 药学职业认知
    • 3.1 任务一 职称药师
    • 3.2 任务二 执业药师
    • 3.3 任务三 药学职业道德
    • 3.4 目标检测3
    • 3.5 项目三PPT课件
  • 4 项目四 药品监督管理
    • 4.1 仼务一 药品辨识
    • 4.2 任务二 国家基本药物制度
    • 4.3 任务三 国家基本医疗保险制度
    • 4.4 任务三 处方药与非处方药分类管理制度
    • 4.5 任务五 药品不良反应监测与报告制度
    • 4.6 任务六 药品召回管理制度
    • 4.7 目标检测4
    • 4.8 项目四 PPT课件
  • 5 项目五 《药品管理法》解读
    • 5.1 任务一  《药品管理法》解读
    • 5.2 任务二  违法案件定性及处理
    • 5.3 项目五 PPT课件
  • 6 项目六 药品注册管理
    • 6.1 任务一  药品注册认知
    • 6.2 任务二  药物的临床前研究和临床研究
    • 6.3 任务三  药品注册申请
    • 6.4 项目六  PPT课件
  • 7 项目七 药品生产管理
    • 7.1 任务一  药品生产与药品生产企业认知
    • 7.2 任务二  药品生产的法制管理
    • 7.3 任务三  GMP及其认证管理
    • 7.4 洁净区更衣
    • 7.5 实训项目七  参观药品生产企业
    • 7.6 项目七  PPT课件
  • 8 项目八 药品经营管理
    • 8.1 任务四 《药品流通监督管理办法》解读
    • 8.2 实训项目八  GSP模拟药房实训
    • 8.3 项目八  PPT课件
  • 9 项目九 药品使用管理
    • 9.1 任务一  医疗机构及其药学部门认知
    • 9.2 任务二  医疗机构调剂与处方管理
    • 9.3 任务三  医疗机构的制剂管理
    • 9.4 任务四  医疗机构的药品管理
    • 9.5 任务五 医疗机构药物临床应用管理
    • 9.6 实训项目九  参观见习医疗机构药学部门
    • 9.7 项目九  PPT课件
  • 10 项目十 药品信息管理
    • 10.1 任务一   药品标识物的管理
    • 10.2 任务二  药品广告管理
    • 10.3 项目十  PPT课件
  • 11 项目十一 特殊管理药品的管理
    • 11.1 任务一  麻醉药品和精神药品的管理
    • 11.2 任务二  医疗用毒药药品的管理
    • 11.3 任务三  放射性药品的管理
    • 11.4 项目十一  PPT课件
  • 12 项目十二 中药管理
    • 12.1 任务一  中药管理概述
    • 12.2 任务二  中药材的管理
    • 12.3 任务三  中药饮片的管理
    • 12.4 任务四   中药品种保护
    • 12.5 项目十二  PPT课件
  • 13 项目十三 药品知识产权保护
    • 13.1 任务一  药品知识产权的认知
    • 13.2 任务二  药品专利保护
    • 13.3 任务三  药品商标保护
    • 13.4 项目十三  PPT课件
任务六 药品召回管理制度
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