目录

  • 1 课程思政元素集
    • 1.1 教学内容与思政元素集
  • 2 总论
    • 2.1 第一章 绪论
      • 2.1.1 课程思政
    • 2.2 第二章 药效学
      • 2.2.1 药物的作用
      • 2.2.2 量效关系
      • 2.2.3 思维导图
      • 2.2.4 课程思政
    • 2.3 第三章 药动学
      • 2.3.1 药物的跨膜转运方式及规律
      • 2.3.2 药物的体内过程
        • 2.3.2.1 吸收
        • 2.3.2.2 分布
        • 2.3.2.3 代谢
        • 2.3.2.4 排泄
      • 2.3.3 药物代谢动力学基本概念
        • 2.3.3.1 思维导图与小结
        • 2.3.3.2 课程思政
  • 3 作用于传出神经系统的药物
    • 3.1 传出神经的概述
      • 3.1.1 传出神经分类
      • 3.1.2 受体分布及效应
      • 3.1.3 思维导图与练习题
      • 3.1.4 课程思政
    • 3.2 拟胆碱药
      • 3.2.1 胆碱受体激动药
      • 3.2.2 胆碱酯酶抑制药
      • 3.2.3 思维导图与小结
      • 3.2.4 课程思政
    • 3.3 胆碱受体阻断药
      • 3.3.1 阿托品的药理作用
      • 3.3.2 阿托品的临床应用和不良反应
      • 3.3.3 东莨菪碱和山莨菪碱
      • 3.3.4 思维导图与练习题
      • 3.3.5 课程思政
    • 3.4 肾上腺素激动药
      • 3.4.1 肾上腺素受体及效应
      • 3.4.2 α、β受体激动药
        • 3.4.2.1 肾上腺素
        • 3.4.2.2 麻黄碱
        • 3.4.2.3 思维导图与练习题
      • 3.4.3 α受体激动药
      • 3.4.4 β受体激动药
      • 3.4.5 思维导图与练习题
      • 3.4.6 课程思政
        • 3.4.6.1 文档
    • 3.5 肾上腺素受体拮抗剂
      • 3.5.1 课程思政
  • 4 麻醉药
    • 4.1 全麻药
    • 4.2 局麻药
    • 4.3 思维导图与练习题
    • 4.4 课程思政
  • 5 作用于中枢神经系统的药物
    • 5.1 镇静催眠药
      • 5.1.1 第一节 苯二氮卓类
      • 5.1.2 第二节 巴比妥类
      • 5.1.3 思维导图与练习题
      • 5.1.4 课程思政
    • 5.2 抗癫痫药和抗惊厥药
      • 5.2.1 课程思政
    • 5.3 抗精神失常药
      • 5.3.1 课程思政
    • 5.4 抗中枢退行性疾病用药
      • 5.4.1 课程思政
    • 5.5 镇痛药
      • 5.5.1 吗啡
      • 5.5.2 哌替啶
      • 5.5.3 习题
      • 5.5.4 课程思政
    • 5.6 解热镇痛抗炎药
      • 5.6.1 概述
      • 5.6.2 阿司匹林
      • 5.6.3 对乙酰氨基酚
      • 5.6.4 思维导图与习题
      • 5.6.5 课程思政
    • 5.7 中枢兴奋药
      • 5.7.1 咖啡因
      • 5.7.2 课程思政
  • 6 作用于心血管系统的药物
    • 6.1 抗高血压药
      • 6.1.1 高血压概述
      • 6.1.2 抗高血压药
      • 6.1.3 思维导图与练习题
      • 6.1.4 课程思政
    • 6.2 抗心绞痛药
      • 6.2.1 课程思政
    • 6.3 抗心律失常药
      • 6.3.1 概述
      • 6.3.2 正常心肌电生理和抗心律失常机制
      • 6.3.3 抗心律失常药物
      • 6.3.4 思维导图与练习题
      • 6.3.5 课程思政
    • 6.4 抗慢性心功能不全药
      • 6.4.1 概述
      • 6.4.2 强心苷类
      • 6.4.3 思维导图与练习题
      • 6.4.4 课程思政
    • 6.5 抗动脉粥样硬化药(调血脂药)
      • 6.5.1 课程思政
  • 7 利尿药
    • 7.1 课件及思维导图
    • 7.2 尿液形成的生理学基础
    • 7.3 各类利尿药的作用机制
    • 7.4 代表药
    • 7.5 习题
    • 7.6 课程思政
  • 8 作用于消化系统的药物
    • 8.1 消化性溃疡概述
    • 8.2 抗消化性溃疡药
    • 8.3 其它消化系统药物
    • 8.4 助消化药、胃动力药
    • 8.5 思维导图与测验
    • 8.6 课程思政
  • 9 呼吸系统药物
    • 9.1 呼吸系统药物
    • 9.2 课程思政
  • 10 血液系统药物
    • 10.1 血液系统药物
    • 10.2 课程思政
  • 11 作用于子宫平滑肌的药物
    • 11.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 11.2 课程思政
  • 12 内分泌系统药
    • 12.1 肾上腺皮质激素类药
      • 12.1.1 糖皮质激素的作用
      • 12.1.2 糖皮质激素的应用
      • 12.1.3 糖皮质激素的不良反应
      • 12.1.4 测验
      • 12.1.5 课程思政
    • 12.2 甲状腺激素和抗甲状腺药
      • 12.2.1 甲减
      • 12.2.2 甲亢
      • 12.2.3 思维导图与练习题
      • 12.2.4 课程思政
    • 12.3 胰岛素和口服降血糖药
      • 12.3.1 胰岛素
      • 12.3.2 口服降糖药
      • 12.3.3 思维导图与练习题
      • 12.3.4 课程思政
  • 13 抗菌药
    • 13.1 抗菌药概述
    • 13.2 β-内酰胺类抗生素
    • 13.3 其它抗菌药(干货-要点)
    • 13.4 课程思政
      • 13.4.1 β内酰胺类
      • 13.4.2 喹诺酮类
      • 13.4.3 磺胺类
      • 13.4.4 抗真菌和抗病毒类
抗心绞痛药
  • 1 PPT
  • 2 视频
  • 3 思维导图
  • 4 测验


心绞痛

心绞痛是冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的常见症状,是由于冠状动脉供血不足,心肌急剧的、暂时的缺血与缺氧所引起的临床综合症。

其发作典型的特点是阵发性的前胸紧缩或压榨性疼痛,主要位于胸骨后方,可放射至心前区与左上肢。

心绞痛分类

参照世界卫生组织诊断标准的意见,分型可归为:

◆ 劳累性心绞痛:活动时发作(心肌耗氧量增加:体力劳累、情绪激动等)

◆ 自发性心绞痛:休息时发作(冠状动脉痉挛引起)

◆ 混合型心绞痛:随时发作(一二型同时存在)

药物治疗心绞痛的目的

1.增加心肌供氧量↑:扩张冠状动脉,促进侧支循。

2.降低心机耗氧量↓:扩外周血管,减轻心脏前后负荷,降低室壁张力,减慢心率,减弱心肌收缩力。

3. 临床应用抗血小板聚集和抑制血栓形成的药物有助于心绞痛的防治。

抗心绞痛药物

抗心绞痛药物类型有:1.硝酸酯类;2.肾上腺素β受体阻断药;3.钙拮抗剂;4.其它。

一、硝酸酯类抗心绞痛药: 硝酸甘油(Nitroglycerin)


1.体内过程:口服首过消除明显,生物利用度仅8%,舌下给药避免首过消除,2-5min起效,维持20-30min。硝酸甘油也可经皮肤吸收,用2%硝酸甘油软膏或贴膜剂睡前涂抹在前臂或胸部皮肤上,可持续较长的有效浓度。

2.药理作用:基本作用是松弛平滑肌。

(1)降低心肌耗氧量; 

扩张容量血管扩张阻力血管→降低心脏前后负荷→降低心室壁张力、降低射血阻力。


硝酸甘油改善冠状动脉缺血区血液供应示意图

(2)改善缺血心肌供血量:

▶ 降低左室充盈压,增加心内膜供血;      

▶ 改善冠脉输送血管及侧支循环,增加缺血区血液供应。

3.应用

(1)各型心绞痛

▶ 一般舌下含服或喷雾剂迅速缓解用于急救,必要时5min再给一次

▶ 透皮贴膜可用于夜间预防

▶ 注射剂用于重症

(2)急性心肌梗死(静脉滴注):↓心肌耗氧,缩小梗死范围

(3)心力衰竭:扩张静脉,降低前后负荷,可与强心苷、利尿剂合用治疗心力衰竭。

4.不良反应及耐受性

(1)治疗量常见的不良反应多为扩张脑膜血管所引起搏动性头痛,扩张头、面、颈、皮肤血管引起的颜面潮红等。

(2)大剂量可由于血压下降明显,反射性兴奋交感神经,心率加快、心肌收缩增加、心肌耗氧量增加,导致加剧心绞痛

(3)超剂量还可引起高铁血红蛋白血症

(4)耐受性:硝酸甘油连续服用2~3周可出现耐受性。此时须增加剂量。

(5)停药反应-症状加重-Monday  Death(欧洲炸药厂)。

二、硝酸酯类——硝酸异山梨酯(消心痛)

1、与硝酸甘油机制和作用基本相似,但作用较弱、较慢、较持久。

2、个体差异大,不良反应较多。

3、口服主要用于心绞痛的预防和心肌梗塞后心衰的长期治疗。

三、肾上腺素β受体阻断药——β受体拮抗药

1.药理作用

1、降低心肌耗氧量:阻断β受体→①使心肌收缩力减弱,②心率减慢。

2、改善缺血区的供血:①心肌氧耗↓,非缺血区血管阻力↑,血液向已扩张的缺血区流动;②心率↓,舒张期↑,血液从心外膜向缺血的心内膜流动。

缺点:由于心率减慢,造成回心血量增加以及抑制心肌收缩力,从而使心室容积大,心室射血时间延长,反而增加心耗氧量.

2.临床应用

用于劳累性(稳定型)心绞痛,尤其伴有心律失常或高血压者。对心肌梗塞也有效,但不宜用于变异型心绞痛(阻断β受体→冠脉收缩)。

3.与硝酸甘油比较


普萘洛尔可取消硝酸甘油所致的反射性心率加快和心肌收缩力增强。

硝酸甘油却可缩小普萘洛尔所致扩大的心室容积,射血时间延长

故两者合用可以取长补短。

五、钙通道阻滞药——硝苯地平

1.药理作用

(1)降低心肌耗氧量:

     心脏收缩力↓ ,心率↓ ,同时血管↑,外周阻力↓,从而降低心肌耗氧量。

(2)增加心肌的血液供应;扩张冠状血管,开放侧支循环,使心肌血液供应通畅。

(3)保护缺血心肌细胞(减轻钙负荷)

(4)抑制血小板聚集

2.临床应用

各型心绞痛,自发性(变异型)心绞痛最有效—首选较少诱发心衰。

3.常用药物

硝苯地平(Nifedipine 心痛定)

维拉帕米(Kdrapamil 异搏定)

地尔硫(Diltiazem)

注意:硝苯地平可致反射性心脏兴奋,治疗心绞痛时,应与β受体阻断药合用

六、抗心绞痛药的合并应用

原则上用一种药物控制心绞痛,但如效果欠佳者应合并用药。由于不同类型药物的作用机制不同,合并用药可↑疗效,互相抵消不良反应。