目录

  • 1 课程思政元素集
    • 1.1 教学内容与思政元素集
  • 2 总论
    • 2.1 第一章 绪论
      • 2.1.1 课程思政
    • 2.2 第二章 药效学
      • 2.2.1 药物的作用
      • 2.2.2 量效关系
      • 2.2.3 思维导图
      • 2.2.4 课程思政
    • 2.3 第三章 药动学
      • 2.3.1 药物的跨膜转运方式及规律
      • 2.3.2 药物的体内过程
        • 2.3.2.1 吸收
        • 2.3.2.2 分布
        • 2.3.2.3 代谢
        • 2.3.2.4 排泄
      • 2.3.3 药物代谢动力学基本概念
        • 2.3.3.1 思维导图与小结
        • 2.3.3.2 课程思政
  • 3 作用于传出神经系统的药物
    • 3.1 传出神经的概述
      • 3.1.1 传出神经分类
      • 3.1.2 受体分布及效应
      • 3.1.3 思维导图与练习题
      • 3.1.4 课程思政
    • 3.2 拟胆碱药
      • 3.2.1 胆碱受体激动药
      • 3.2.2 胆碱酯酶抑制药
      • 3.2.3 思维导图与小结
      • 3.2.4 课程思政
    • 3.3 胆碱受体阻断药
      • 3.3.1 阿托品的药理作用
      • 3.3.2 阿托品的临床应用和不良反应
      • 3.3.3 东莨菪碱和山莨菪碱
      • 3.3.4 思维导图与练习题
      • 3.3.5 课程思政
    • 3.4 肾上腺素激动药
      • 3.4.1 肾上腺素受体及效应
      • 3.4.2 α、β受体激动药
        • 3.4.2.1 肾上腺素
        • 3.4.2.2 麻黄碱
        • 3.4.2.3 思维导图与练习题
      • 3.4.3 α受体激动药
      • 3.4.4 β受体激动药
      • 3.4.5 思维导图与练习题
      • 3.4.6 课程思政
        • 3.4.6.1 文档
    • 3.5 肾上腺素受体拮抗剂
      • 3.5.1 课程思政
  • 4 麻醉药
    • 4.1 全麻药
    • 4.2 局麻药
    • 4.3 思维导图与练习题
    • 4.4 课程思政
  • 5 作用于中枢神经系统的药物
    • 5.1 镇静催眠药
      • 5.1.1 第一节 苯二氮卓类
      • 5.1.2 第二节 巴比妥类
      • 5.1.3 思维导图与练习题
      • 5.1.4 课程思政
    • 5.2 抗癫痫药和抗惊厥药
      • 5.2.1 课程思政
    • 5.3 抗精神失常药
      • 5.3.1 课程思政
    • 5.4 抗中枢退行性疾病用药
      • 5.4.1 课程思政
    • 5.5 镇痛药
      • 5.5.1 吗啡
      • 5.5.2 哌替啶
      • 5.5.3 习题
      • 5.5.4 课程思政
    • 5.6 解热镇痛抗炎药
      • 5.6.1 概述
      • 5.6.2 阿司匹林
      • 5.6.3 对乙酰氨基酚
      • 5.6.4 思维导图与习题
      • 5.6.5 课程思政
    • 5.7 中枢兴奋药
      • 5.7.1 咖啡因
      • 5.7.2 课程思政
  • 6 作用于心血管系统的药物
    • 6.1 抗高血压药
      • 6.1.1 高血压概述
      • 6.1.2 抗高血压药
      • 6.1.3 思维导图与练习题
      • 6.1.4 课程思政
    • 6.2 抗心绞痛药
      • 6.2.1 课程思政
    • 6.3 抗心律失常药
      • 6.3.1 概述
      • 6.3.2 正常心肌电生理和抗心律失常机制
      • 6.3.3 抗心律失常药物
      • 6.3.4 思维导图与练习题
      • 6.3.5 课程思政
    • 6.4 抗慢性心功能不全药
      • 6.4.1 概述
      • 6.4.2 强心苷类
      • 6.4.3 思维导图与练习题
      • 6.4.4 课程思政
    • 6.5 抗动脉粥样硬化药(调血脂药)
      • 6.5.1 课程思政
  • 7 利尿药
    • 7.1 课件及思维导图
    • 7.2 尿液形成的生理学基础
    • 7.3 各类利尿药的作用机制
    • 7.4 代表药
    • 7.5 习题
    • 7.6 课程思政
  • 8 作用于消化系统的药物
    • 8.1 消化性溃疡概述
    • 8.2 抗消化性溃疡药
    • 8.3 其它消化系统药物
    • 8.4 助消化药、胃动力药
    • 8.5 思维导图与测验
    • 8.6 课程思政
  • 9 呼吸系统药物
    • 9.1 呼吸系统药物
    • 9.2 课程思政
  • 10 血液系统药物
    • 10.1 血液系统药物
    • 10.2 课程思政
  • 11 作用于子宫平滑肌的药物
    • 11.1 子宫平滑肌兴奋药
    • 11.2 课程思政
  • 12 内分泌系统药
    • 12.1 肾上腺皮质激素类药
      • 12.1.1 糖皮质激素的作用
      • 12.1.2 糖皮质激素的应用
      • 12.1.3 糖皮质激素的不良反应
      • 12.1.4 测验
      • 12.1.5 课程思政
    • 12.2 甲状腺激素和抗甲状腺药
      • 12.2.1 甲减
      • 12.2.2 甲亢
      • 12.2.3 思维导图与练习题
      • 12.2.4 课程思政
    • 12.3 胰岛素和口服降血糖药
      • 12.3.1 胰岛素
      • 12.3.2 口服降糖药
      • 12.3.3 思维导图与练习题
      • 12.3.4 课程思政
  • 13 抗菌药
    • 13.1 抗菌药概述
    • 13.2 β-内酰胺类抗生素
    • 13.3 其它抗菌药(干货-要点)
    • 13.4 课程思政
      • 13.4.1 β内酰胺类
      • 13.4.2 喹诺酮类
      • 13.4.3 磺胺类
      • 13.4.4 抗真菌和抗病毒类
甲状腺激素和抗甲状腺药


甲状腺是机体重要的内分泌腺之一。

甲状腺合成、分泌的甲状腺激素,对维持机体正常的新陈代谢、促进生长发育具有重要作用。体内甲状腺激素分泌过多将引起甲状腺功能亢进,简称甲亢;分泌过少将引起甲状腺功能低下,简称甲低,可分别应用抗甲状腺药和甲状腺激素进行治疗

案例

病人,女,34岁,从事汽车销售工作,长期工作压力大,近半年来消瘦明显,多汗、多食、心悸、经常烦躁易怒,双手常不自主颤抖,颈部肿大。经检查后诊断为甲状腺功能亢进,治疗方案为:丙硫氧嘧啶与盐酸普萘洛尔片。

分析

该治疗方案是否合理,为什么?


甲状腺激素


甲状腺激素的合成、贮存、分泌与调节

合成

碘的摄取:

血液中的碘化物被甲状腺腺泡细胞通过碘泵主动摄取,正常情况下,甲状腺中碘化物浓度为血中25倍,甲亢时为血中的250倍.

碘的活化和酪氨酸碘化:

摄入的碘化物在过氧化酶的作用下,被氧化成活性碘,活性碘与甲状腺球蛋白酪氨酸残基结合,生成MIT(单碘酪氨酸)和DIT(双碘酪氨酸),在过氧化酶作用下,1分子MIT和1分子DIT耦联生成T3 ,2分子DIT耦联生成T4 。合成的T3和 T4贮存于腺泡腔内的胶质中。

释放

在促甲状腺激素和蛋白水解酶的作用下, T3 、T4从TG释放并进入血液。 

调节

甲状腺激素受下丘脑-垂体前叶-甲状腺轴调节。下丘脑分泌TRH(促甲状腺激素释放激素),促进垂体前叶分泌TSH(促甲状腺激素),TSH可促进甲状腺细胞增生及T3、T4合成、释放。当T3 、T4浓度过高时,又对  TSH起负反馈调节作用。

药理作用* 

◆维持正常生长发育,对脑和骨胳的发育尤为重要

甲状腺功能低下:

小儿—呆小病(身材矮小、肢体短粗、智力迟钝)

成人—黏液性水肿。                  

促进代谢  

促进糖、蛋白质、脂肪和水盐代谢,促进物质氧化、增加氧耗、提高基础代谢率,使产热增多。

(所以甲亢患者,有怕热、多汗的症状)

神经系统及心血管效应

 甲状腺激素能促进中枢神经系统的发育,提高机体对儿茶酚胺的敏感性,使交感神经系统兴奋,所以甲亢病人出现神经过敏、多言好动等症状,严重者可发生甲亢性心脏病。  

临床应用

呆小病:功能减退始于胎儿或新生儿,若尽早诊治,则发 育仍可正常,但智力仍然低下。

黏液性水肿:一般服用甲状腺片,从小量开始,逐渐增大至足量。垂体功能低下的患者宜先用皮质激素再给予甲状腺激素。

*单纯性甲状腺肿:由于缺点所致的,以含碘食盐、食物补碘为主;无明显原因者适当给予适量甲状腺激素,以补充内源性激素的不足,并可抑制促甲状腺激素过多分泌,以缓解甲状腺组织代偿性增生肥大。

不良反应

过量可引起甲状腺功能亢进的临床表现,在老人和心脏病患者中,可发生心绞痛和心肌梗塞,宜用β受体阻断药对抗,并应停用甲状腺激素。

糖尿病、冠心病、快速型心律失常患者禁用。

抗甲状腺药

一类能干扰甲状腺激素合成和释放,或阻断β受体,或破坏甲状腺组织的药物

硫脲类


硫氧嘧啶类(thiouracils)™:

甲硫氧嘧啶™ 丙硫氧嘧啶™

咪唑类(imidazoles)™:

甲巯咪唑(他巴唑)™ 卡比马唑(甲亢平)

药理作用

可抑制甲状腺激素的合成,但对已合成的甲状腺激素无效,故起效缓慢。一般用药2~3周甲亢症状开始减轻,1~3个月基础代谢率才恢复正常;

能抑制外周组织的T4转化为T3,能迅速控制血清中T3水平;为重症甲亢和甲状腺危象的首选药。

 体内过程

硫氧嘧啶类药物 :口服吸收迅速,20~30 min起效,2 h血药浓度达峰值,吸收率为80%。血浆蛋白结合率约75%,分布于全身各组织,以甲状腺浓集较多,能通过胎盘,易进入乳汁,主要经肝代谢灭活,t1/2约2 h。

甲巯咪唑作用较慢而持久,血浆t1/2为4~9 h;卡比马唑在体内转化成甲巯咪唑才生效,作用缓慢,不宜用于甲亢危象。

临床应用

甲亢内科药物治疗

适用于轻症、儿童、青少年、年老体弱、术后复发和不宜手术或放射性131I 治疗者,开始治疗给大剂量以对甲状腺激素合成产生最大抑制作用。当基础代谢率接近正常时,药量即可递减,直至维持量,疗程1~2年。

手术前准备  

手术前服用硫脲类药物,使甲状腺功能恢复或接近正常,减少麻醉和手术后的并发症,并于术前2w加服大量碘剂,使腺体缩小、变硬,以利手术进行及减少出血。* 

甲状腺危象的辅助治疗 

 感染、手术、外伤等应激诱因可使大量甲状腺激素突然释放入血,导致甲状腺危象,患者出现高热、虚脱、心力衰竭、肺水肿、电解质紊乱等,严重者可致死亡,此时,除应用大剂量碘剂和采取其他综合措施外,大剂量硫脲类可作为辅助治疗,以阻断甲状腺激素合成 。v

不良反应

发生率为3%~12%,以甲硫氧嘧啶发生率较高。

1.  一般反应 :多为胃肠道反应,还有头痛、关节痛等。

2.  过敏反应 :皮疹、发热、荨麻疹、剥脱性皮炎等。

3.  粒细胞缺乏症:最严重反应。

4.  甲状腺肿和甲状腺功能减退 

5.  甲状腺癌、结节性甲状腺肿等患者禁用

碘和碘化物

(KI, NaI及复方碘溶液)

常用复方碘溶液,又称卢戈氏液,含碘5%,碘化钾10%。也有单用碘化钾或碘化钠的,《神农本草经》记载用海带治“瘿瘤”,是最早用含碘食物治疗甲状腺病的文献。

药理作用

小剂量是合成甲状腺激素的原料。

大剂量 – 抑制T3、T4释放™ 抑制甲状腺蛋白水解酶™ 影响过氧化物酶,抑制甲状腺素的合成(Wolff-Chaikoff效应)™大剂量碘的抗甲状腺作用快而强,但不能用于甲亢的常规治疗。

临床应用

单纯性甲状腺肿: 在单纯性甲状腺肿流行地区,在食盐中  按 1/105~1/104的比例加入碘化钾或碘化钠可防止发病。*

甲亢手术前准备  术前二周加用liguor iodine Co,可使甲状腺组织退化,腺体缩小变硬,以利于手术进行并减少出血。

甲状腺危象:大剂量的碘剂可阻止甲状腺激素的释放,一般24h即可充分发挥作用,需同时配合服用硫脲类,危象解除后应立即停用碘剂。

不良反应

急性反应: 用药后立即或几小时后发生,主要表现为血管神经性水肿,上呼吸道水肿及严重喉头水肿。

慢性碘中毒:表现为口腔及咽喉烧灼感、唾液分泌增多,眼刺激症状等。

诱发甲状腺功能紊乱 :长期服用碘化物可诱发甲亢。碘还可进入乳汁并通过胎盘引起新生儿甲状腺肿,孕妇及乳母慎用。

放射性碘

临床应用放射性碘是131I,t1/2为8d 

药理作用机制™

131I可被甲状腺摄取,并主要产生β射线, β射线在体内的射程仅约2mm,因此其辐射作用只限于甲状腺内,损伤甲状腺实质,很少波及周围组织,可引起类似切除部分甲状腺的作用。131I还可产生γ射线,可在体外测得,故可用于甲状腺摄碘功能的测定。 

临床应用

™甲状腺摄碘功能测定:

甲亢时摄碘率高,摄碘高峰时间前移

甲减时摄碘率低,摄碘高峰时间移后

甲状腺功能亢进治疗: 131I适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者。

β肾上腺素受体阻断药

作用机制

主要通过阻断β受体,减轻甲亢患者交感—肾上腺系统兴奋症状,此外,还可抑制甲状腺激素分泌及外周组织T4脱碘成为T3。

临床应用

用于控制甲亢症状、甲亢术前准备及甲状腺危象的辅助治疗。若与硫脲类合用则疗效更佳。

案例

病人,女,34岁,从事汽车销售工作,长期工作压力大,近半年来消瘦明显,多汗、多食、心悸、经常烦躁易怒,双手常不自主颤抖,颈部肿大。经检查后诊断为甲状腺功能亢进,治疗方案为:丙硫氧嘧啶与盐酸普萘洛尔片。请分析:该治疗方案是否合理,为什么?

案例分析

该案例中的治疗方案合理。v丙硫氧嘧啶抑制甲状腺激素的合成,抑制外周组织中T4转化为T3,是甲亢内科治疗的首选药;v普萘洛尔是甲亢的辅助治疗药,可使甲亢患者的心率减慢,血压降低,焦虑症状减轻。