2.7.1 药事启发、案例修德

2.8.1 检验试剂的分类

2.8.2 检验试剂的配制

2.8.3 生物药物创新

3.3.1 一般杂质检查：氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属

3.3.2 一般杂质检查：砷盐、酸碱度、干燥失重、炽灼残渣、易碳化物、水分、残留溶剂

3.4.1 安全性检查：无菌检查

3.4.2 安全性检查：微生物限度检查

3.4.3 其他安全性检查法

3.6.1 小节练习（生物药物杂质）

3.6.2 小节练习（一般杂质检查）

3.6.3 小节练习（无菌检查）

3.6.4 小节练习（安全性、微生物检查）

3.7.1 “鲎”会有期——认识鲎、保护鲎

3.8.1 常用培养基及其配制方法

3.8.2 无菌检查、微生物限度检查操作规程

3.8.3 家兔热原实验标准操作规程

3.8.4 酶联免疫吸附法的基本原理与应用

3.8.5 工作岗位对接——主管药师培训：药品中的杂质及其检查

4.8.1 蛋白质鉴别

4.8.2 凯氏定氮法

4.8.3 SDS-PAGE

4.8.4 谷氨酸钠注射液的质量分析

5.6.1 酶的本质

5.6.2 酶的活力

5.6.3 了解各种酶

5.6.4 反转录酶

6.8.1 三分钟了解核酸

6.8.2 新冠病毒核酸检测

7.1.1 什么是抗生素类药物？

7.1.2 抗生素微生物检定法

7.1.3 生物统计法在抗生素效价检定中的应用

7.4.1 推荐：抗生素是什么原理？为什么要慎用抗生素？

7.4.2 一分钟了解管碟法

7.4.3 吃抗生素不能喝酒

7.4.4 一分钟了解致病微生物

7.4.5 SPSS统计软件在抗生素微生物检定的生物统计中的用法

7.4.6 管碟法参考文献

8.1.1 什么是多糖类药物？

8.1.2 黏多糖

8.1.3 细菌多糖

8.1.4 真菌多糖

8.4.1 多糖的概念及分类

8.4.2 糖的特征性化学反应

8.4.3 多糖的功效

8.4.4 认识各类多糖

9.1.1 生物制品定义及分类

9.1.2 生物制品质量监控的主要内容

9.1.3 预防类生物制品的检定

9.1.4 治疗类生物制品的检定

9.1.5 体内、体外诊断类生物制品的检定

9.4.1 生物制品和生化药品的区别

9.4.2 推荐：新冠疫苗还要多久成功？

9.4.3 抗毒素：如何阻止被毒液杀死？

10.7.1 基因工程简介

10.7.2 基因工程的基本过程

10.7.3 如何用基因工程来消灭寨卡病毒？

10.7.4 尼妥珠单抗注射液的分析实例