药剂学

范博、杜艳、赵志娟、郑彬、任国莲

目录

  • 1 绪论
    • 1.1 药剂学的性质与剂型
    • 1.2 药物递送系统
    • 1.3 药用辅料
    • 1.4 药品相关法规
    • 1.5 药剂学的发展简史
    • 1.6 绪论答疑及知识点
  • 2 药物的物理化学相互作用
    • 2.1 药物的物理化学相互作用类型
    • 2.2 药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响
    • 2.3 药物与包材的相互作用
    • 2.4 药物与蛋白质的相互作用
  • 3 药物溶解与溶出及释放
    • 3.1 溶解度
    • 3.2 增加药物溶解度的方法
    • 3.3 溶液的特性
    • 3.4 溶出与释放
  • 4 表面活性剂
    • 4.1 表面现象与表面张力
    • 4.2 表面活性剂
  • 5 微粒分散体系
    • 5.1 概述
    • 5.2 微粒分散体系的物理化学性质
    • 5.3 微粒分散体系的物理稳定性基础知识
  • 6 流变学基础
    • 6.1 概述
    • 6.2 流体的基本性质
    • 6.3 流变性测定法
    • 6.4 流变学在药剂学中的应用
  • 7 液体制剂的单元操作
    • 7.1 制药用水的制备
    • 7.2 液体过滤
    • 7.3 灭菌与无菌操作
    • 7.4 医药洁净厂房空气净化
  • 8 液体制剂
    • 8.1 概述
    • 8.2 液体制剂的辅料
    • 8.3 低分子溶液剂
    • 8.4 高分子溶液剂
    • 8.5 溶胶剂
    • 8.6 混悬剂
    • 8.7 乳剂
    • 8.8 其他液体制剂
    • 8.9 液体制剂的包装与贮存
  • 9 注射剂
    • 9.1 概述
    • 9.2 注射剂的处方组成
    • 9.3 注射剂的制备
    • 9.4 注射剂的质量控制
    • 9.5 注射剂举例
    • 9.6 大容量注射液
    • 9.7 注射用无菌粉末
    • 9.8 注射剂无菌工艺验证
  • 10 粉体学基础
    • 10.1 概述
    • 10.2 粉体的基本性质
    • 10.3 粉体的其他性质
  • 11 固体制剂单元操作
    • 11.1 粉碎与分级
    • 11.2 混合与捏合
    • 11.3 制粒
    • 11.4 干燥
  • 12 固体制剂
    • 12.1 概述
    • 12.2 散剂
    • 12.3 颗粒剂
    • 12.4 片剂
    • 12.5 胶囊剂
    • 12.6 滴丸剂
    • 12.7 膜剂
  • 13 皮肤递药制剂
    • 13.1 概述
    • 13.2 药物经皮吸收
    • 13.3 软膏剂、乳膏剂、糊剂
    • 13.4 凝胶剂
    • 13.5 涂膜剂
    • 13.6 贴膏剂
    • 13.7 贴剂
  • 14 黏膜递药系统
    • 14.1 肺粘膜递药
    • 14.2 直肠黏膜制剂
    • 14.3 眼黏膜制剂
    • 14.4 口腔黏膜制剂
    • 14.5 鼻粘膜制剂
    • 14.6 阴道黏膜制剂
  • 15 缓控释制剂
    • 15.1 概述
    • 15.2 口服缓控释制剂
    • 15.3 口服择时和定位制剂
    • 15.4 注射用缓控释制剂
  • 16 靶向制剂
    • 16.1 概述
    • 16.2 被动靶向递药原理
    • 16.3 主动靶向制剂
    • 16.4 物理化学靶向制剂
    • 16.5 靶向制剂的评价
    • 16.6 活体成像技术简介
  • 17 生物技术药物制剂
    • 17.1 绪论
    • 17.2 蛋白多肽类药物制剂
    • 17.3 寡核苷酸及基因类药物制剂
    • 17.4 疫苗制剂
    • 17.5 细胞治疗和组织工程
  • 18 现代中药制剂
    • 18.1 概述
    • 18.2 单元操作
    • 18.3 常用中药制剂
    • 18.4 中药制剂质量控制
  • 19 药物制剂的稳定性
    • 19.1 概述
    • 19.2 药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法
    • 19.3 药物与制剂的物理稳定性
    • 19.4 原料药物与制剂稳定性试验
  • 20 药品包装
    • 20.1 概述
    • 20.2 药品包装材料的类型及包装设计
    • 20.3 药品包装材料相关法规
    • 20.4 制剂包装设计
  • 21 药物制剂设计
    • 21.1 创新药物研发中的制剂设计
    • 21.2 制剂设计的基础
    • 21.3 药物制剂处方前研究
    • 21.4 药物制剂处方和工艺设计及优化
  • 22 药剂学实验课
    • 22.1 混悬剂
    • 22.2 滴丸剂
    • 22.3 栓剂
    • 22.4 软膏剂
    • 22.5 包衣造粒
药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法
  • 1 学习资料
  • 2 小试牛刀


掌握：（1）药物的化学降解途径；

          （2）影响药物化学稳定性的因素和解决方法。

熟悉：（1）药物制剂化学稳定化的方法；

          （2）化学动力学基础。

了解：反应级数的测定方法。