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药剂学

范博、杜艳、赵志娟、郑彬、任国莲

1 绪论
- 1.1 药剂学的性质与剂型
- 1.2 药物递送系统
- 1.3 药用辅料
- 1.4 药品相关法规
- 1.5 药剂学的发展简史
- 1.6 绪论答疑及知识点
2 药物的物理化学相互作用
- 2.1 药物的物理化学相互作用类型
- 2.2 药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响
- 2.3 药物与包材的相互作用
- 2.4 药物与蛋白质的相互作用
3 药物溶解与溶出及释放
- 3.1 溶解度
- 3.2 增加药物溶解度的方法
- 3.3 溶液的特性
- 3.4 溶出与释放
4 表面活性剂
- 4.1 表面现象与表面张力
- 4.2 表面活性剂
5 微粒分散体系
- 5.1 概述
- 5.2 微粒分散体系的物理化学性质
- 5.3 微粒分散体系的物理稳定性基础知识
6 流变学基础
- 6.1 概述
- 6.2 流体的基本性质
- 6.3 流变性测定法
- 6.4 流变学在药剂学中的应用
7 液体制剂的单元操作
- 7.1 制药用水的制备
- 7.2 液体过滤
- 7.3 灭菌与无菌操作
- 7.4 医药洁净厂房空气净化
8 液体制剂
- 8.1 概述
- 8.2 液体制剂的辅料
- 8.3 低分子溶液剂
- 8.4 高分子溶液剂
- 8.5 溶胶剂
- 8.6 混悬剂
- 8.7 乳剂
- 8.8 其他液体制剂
- 8.9 液体制剂的包装与贮存
9 注射剂
- 9.1 概述
- 9.2 注射剂的处方组成
- 9.3 注射剂的制备
- 9.4 注射剂的质量控制
- 9.5 注射剂举例
- 9.6 大容量注射液
- 9.7 注射用无菌粉末
- 9.8 注射剂无菌工艺验证
10 粉体学基础
- 10.1 概述
- 10.2 粉体的基本性质
- 10.3 粉体的其他性质
11 固体制剂单元操作
- 11.1 粉碎与分级
- 11.2 混合与捏合
- 11.3 制粒
- 11.4 干燥
12 固体制剂
- 12.1 概述
- 12.2 散剂
- 12.3 颗粒剂
- 12.4 片剂
- 12.5 胶囊剂
- 12.6 滴丸剂
- 12.7 膜剂
13 皮肤递药制剂
- 13.1 概述
- 13.2 药物经皮吸收
- 13.3 软膏剂、乳膏剂、糊剂
- 13.4 凝胶剂
- 13.5 涂膜剂
- 13.6 贴膏剂
- 13.7 贴剂
14 黏膜递药系统
- 14.1 肺粘膜递药
- 14.2 直肠黏膜制剂
- 14.3 眼黏膜制剂
- 14.4 口腔黏膜制剂
- 14.5 鼻粘膜制剂
- 14.6 阴道黏膜制剂
15 缓控释制剂
- 15.1 概述
- 15.2 口服缓控释制剂
- 15.3 口服择时和定位制剂
- 15.4 注射用缓控释制剂
16 靶向制剂
- 16.1 概述
- 16.2 被动靶向递药原理
- 16.3 主动靶向制剂
- 16.4 物理化学靶向制剂
- 16.5 靶向制剂的评价
- 16.6 活体成像技术简介
17 生物技术药物制剂
- 17.1 绪论
- 17.2 蛋白多肽类药物制剂
- 17.3 寡核苷酸及基因类药物制剂
- 17.4 疫苗制剂
- 17.5 细胞治疗和组织工程
18 现代中药制剂
- 18.1 概述
- 18.2 单元操作
- 18.3 常用中药制剂
- 18.4 中药制剂质量控制
19 药物制剂的稳定性
- 19.1 概述
- 19.2 药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法
- 19.3 药物与制剂的物理稳定性
- 19.4 原料药物与制剂稳定性试验
20 药品包装
- 20.1 概述
- 20.2 药品包装材料的类型及包装设计
- 20.3 药品包装材料相关法规
- 20.4 制剂包装设计
21 药物制剂设计
- 21.1 创新药物研发中的制剂设计
- 21.2 制剂设计的基础
- 21.3 药物制剂处方前研究
- 21.4 药物制剂处方和工艺设计及优化
22 药剂学实验课
- 22.1 混悬剂
- 22.2 滴丸剂
- 22.3 栓剂
- 22.4 软膏剂
- 22.5 包衣造粒