液体制剂的包装与贮存
上一节
下一节
了解：液体制剂的包装与贮存注意事项。
范博、杜艳、赵志娟、郑彬、任国莲
目录
-
1 绪论
-
1.1 药剂学的性质与剂型
-
1.2 药物递送系统
-
1.3 药用辅料
-
1.4 药品相关法规
-
1.5 药剂学的发展简史
-
1.6 绪论答疑及知识点
-
-
2 药物的物理化学相互作用
-
2.1 药物的物理化学相互作用类型
-
2.2 药物的物理化学作用对药物及制剂性质的影响
-
2.3 药物与包材的相互作用
-
2.4 药物与蛋白质的相互作用
-
-
3 药物溶解与溶出及释放
-
3.1 溶解度
-
3.2 增加药物溶解度的方法
-
3.3 溶液的特性
-
3.4 溶出与释放
-
-
4 表面活性剂
-
4.1 表面现象与表面张力
-
4.2 表面活性剂
-
-
5 微粒分散体系
-
5.1 概述
-
5.2 微粒分散体系的物理化学性质
-
5.3 微粒分散体系的物理稳定性基础知识
-
-
6 流变学基础
-
6.1 概述
-
6.2 流体的基本性质
-
6.3 流变性测定法
-
6.4 流变学在药剂学中的应用
-
-
7 液体制剂的单元操作
-
7.1 制药用水的制备
-
7.2 液体过滤
-
7.3 灭菌与无菌操作
-
7.4 医药洁净厂房空气净化
-
-
8 液体制剂
-
8.1 概述
-
8.2 液体制剂的辅料
-
8.3 低分子溶液剂
-
8.4 高分子溶液剂
-
8.5 溶胶剂
-
8.6 混悬剂
-
8.7 乳剂
-
8.8 其他液体制剂
-
8.9 液体制剂的包装与贮存
-
-
9 注射剂
-
9.1 概述
-
9.2 注射剂的处方组成
-
9.3 注射剂的制备
-
9.4 注射剂的质量控制
-
9.5 注射剂举例
-
9.6 大容量注射液
-
9.7 注射用无菌粉末
-
9.8 注射剂无菌工艺验证
-
-
10 粉体学基础
-
10.1 概述
-
10.2 粉体的基本性质
-
10.3 粉体的其他性质
-
-
11 固体制剂单元操作
-
11.1 粉碎与分级
-
11.2 混合与捏合
-
11.3 制粒
-
11.4 干燥
-
-
12 固体制剂
-
12.1 概述
-
12.2 散剂
-
12.3 颗粒剂
-
12.4 片剂
-
12.5 胶囊剂
-
12.6 滴丸剂
-
12.7 膜剂
-
-
13 皮肤递药制剂
-
13.1 概述
-
13.2 药物经皮吸收
-
13.3 软膏剂、乳膏剂、糊剂
-
13.4 凝胶剂
-
13.5 涂膜剂
-
13.6 贴膏剂
-
13.7 贴剂
-
-
14 黏膜递药系统
-
14.1 肺粘膜递药
-
14.2 直肠黏膜制剂
-
14.3 眼黏膜制剂
-
14.4 口腔黏膜制剂
-
14.5 鼻粘膜制剂
-
14.6 阴道黏膜制剂
-
-
15 缓控释制剂
-
15.1 概述
-
15.2 口服缓控释制剂
-
15.3 口服择时和定位制剂
-
15.4 注射用缓控释制剂
-
-
16 靶向制剂
-
16.1 概述
-
16.2 被动靶向递药原理
-
16.3 主动靶向制剂
-
16.4 物理化学靶向制剂
-
16.5 靶向制剂的评价
-
16.6 活体成像技术简介
-
-
17 生物技术药物制剂
-
17.1 绪论
-
17.2 蛋白多肽类药物制剂
-
17.3 寡核苷酸及基因类药物制剂
-
17.4 疫苗制剂
-
17.5 细胞治疗和组织工程
-
-
18 现代中药制剂
-
18.1 概述
-
18.2 单元操作
-
18.3 常用中药制剂
-
18.4 中药制剂质量控制
-
-
19 药物制剂的稳定性
-
19.1 概述
-
19.2 药物的化学降解途径及影响因素和稳定化方法
-
19.3 药物与制剂的物理稳定性
-
19.4 原料药物与制剂稳定性试验
-
-
20 药品包装
-
20.1 概述
-
20.2 药品包装材料的类型及包装设计
-
20.3 药品包装材料相关法规
-
20.4 制剂包装设计
-
-
21 药物制剂设计
-
21.1 创新药物研发中的制剂设计
-
21.2 制剂设计的基础
-
21.3 药物制剂处方前研究
-
21.4 药物制剂处方和工艺设计及优化
-
-
22 药剂学实验课
-
22.1 混悬剂
-
22.2 滴丸剂
-
22.3 栓剂
-
22.4 软膏剂
-
22.5 包衣造粒
-
