第一节　心肌细胞的生物电现象

心肌细胞的生物电现象与神经细胞、骨骼肌细胞一样，表现为细胞膜内外两侧存在着电位差及电位差变化，称为跨膜电位(transmembrane potential)，简称膜电位。细胞安静时的膜电位称静息电位，也称膜电位;细胞兴奋时产生的膜电位称动作电位，是细胞兴奋的标志。

一、心肌细胞生物电产生的基础

心肌细胞的生物电现象产生的基础是:①细胞膜两侧带电离子不均匀分布(表2－1)。②细胞膜在不同情况下对离子选择通透性的变化，造成选择性离子跨膜移动。而离子的跨膜移动主要受下列四种因素的控制，即细胞膜对离子的通透性、细胞膜内外的电位梯度(电位差)、细胞膜内外离子的化学梯度(浓度差)、钠－钾泵机能。

表2－1　心肌细胞膜内外两侧几种主要离子的浓度(mmol/L)

心肌细胞膜内外离子的不均匀分布来源于细胞膜中存在着一种钠—钾泵结构(简称钠泵)，它是镶嵌在细胞膜中的一种特殊蛋白质(Na⁺－K⁺依赖式ATP酶)，其作用是分解ATP使之释放能量，并利用此能量将细胞内的Na⁺逆浓度转移至细胞外，同时把细胞外的K⁺度转移至细胞内，从而形成和维持细胞内高K+细胞外高Na⁺的不均匀的离子分布状态。

心肌细胞膜对离子的通透性是有选择性的，主要是由于心肌细胞膜中存在着一类贯通细胞膜的离子通道蛋白质，简称离子通道(ionicch－annels)，是离子跨膜扩散的通道。离子通道有如下特性:

1．离子通道分别对不同离子有选择性的通透能力　如Na⁺通道只允许Na⁺通过，Ca²⁺通道主要通透Ca²⁺，对Na⁺有较小的通透。

2．各种离子通道的开闭各需要特殊的条件　在某些特定的条件下，某种通道蛋白质分子的构象或构型改变，分子内部出现有小孔道，使通道处于开放状态(激活)，可允许特定离子由膜的高浓度一侧向低浓度一侧扩散，此时膜对该种离子的通透性增大。而在另一种条件下，该离子通透处于关闭(失活)状态，膜变成对该离子不能通透。根据引起离子通透开闭的条件，一般可将离子通透分为两大类:①电压依从性通道:其开闭决定于膜电位水平;②化学依从性通道:其开闭决定于环境中是否存在某种化学信号。

3．各种离子通透具有不同的特异阻断剂　如Na⁺通道可被河豚毒类(TTX)特异性阻断;四乙铵可特异阻断K⁺通道，而Ca²⁺通道可被硝苯吡啶类特异阻断。

当带电离子经离子通道跨膜扩散时便形成离子电流。正离子从细胞外扩散至细胞内或负离子外流，称为内向离子电流;反之正离子外流或负离子内流，称外向离子电流。内向离子电流可使膜内电位升高，外向离子电流可使膜内电位降低。选择性离子跨膜移动可形成跨膜电位。

二、静息电位

如用一台灵敏的电测量仪器的两个微电极，测量处于安静状态的心室肌细胞的表面各点，可以发现细胞表面各点之间并无电位差存在，表明安静细胞的膜外各点是等电位的。但如把一个测量电极放在心肌细胞膜的外表面，把另一电极换成尖端只有1μm左右的微电极刺入膜内(图2－1)，则在微电极刚穿膜的时候，测量仪器上立即出现一个明显的电位变化，说明膜的内外两侧存在着电位差。其数值如以膜外为零电位，则膜内电位即相当于－90mV。由于这一电位差存在于安静心肌细胞膜的两侧，故称静息电位(resting polential)，或称膜电位。通常以膜内电位的负值来表示静息电位的值，正常心室肌细胞静息电位的值为－90mV，是一种稳定的直流电位。

静息电位的形成原理　由于细胞膜内外Na⁺、K+等离子分布的不均匀及膜对这些离子的通透性不同，正常多情况下膜外Na⁺多而K⁺少，膜内K⁺多而Na⁺少。安静状态时膜对K⁺的通透性高，对Na⁺的通透性很低，对有机负离子(A^－)的通透性最低。此时，K⁺可自由的通透细胞膜而扩散，Na⁺则不易扩散，A^－几乎不通透。K⁺便顺浓度差经K⁺通道向膜外侧净扩散，而膜内带负电的A－又不能随之扩散，因此随着K+的外移，就在膜的两侧产生了内负外正的电位差，称浓差电势。浓差电势有抵制K⁺继续外流的作用，随着K⁺外流的增多，浓差电势继续增大，它阻止K⁺扩散的力也愈大。当驱动K⁺外流的浓差电势能与阻止K⁺外流的电位差势达到平衡时，净的钾外流停止，膜电位保持相对稳定，此时即K+平衡电位，所以静息电位主要是K+平衡电位组成。

图2－1　心肌细胞的膜电位

(1)两个微电极都放置在细胞外，在电极之间没有电位差别，电位线在0水平。

(2)将一个微电极插入细胞内，可以记录到细胞内外的电位差别，当细胞在静止期细胞内的电位为－90mV。

(3)当细胞激动时，出现快速除极的上升相，与细胞外相比，细胞内的电位高达+30mV。

(4)这一时间代表复极的终末部分，逐渐回复到静止期的膜电位水平。

根据物理化学原理，K⁺平衡电位的大小主要决定于膜两侧起初存在的K⁺浓度比值，可按Nernst公式计算:

式中EK为K+平衡电位，［K］i和［K］0分别为膜内、外K+的克分子浓度，F为法拉第常数，Z为离子价数，T是绝对温度，R为气体常数。

实验结果表明，应用微电极直接插入心肌细胞膜内测得的静息电位与Nernst公式根据细胞内外K⁺浓度计算的K⁺衡电位非常接近，只略小于后者。当人工改变细胞外K+浓度时测得的静息电位变化与用Nernst计算的K+平衡电位的变化是一致的。上述事实说明，K⁺顺浓度差由膜内向膜外净扩散所达到的平衡电位是静息电位的主要来源。关于静息电位(绝对值)略小于根据Nernst公式计算的K+平衡电位的原因，是由于静息时心肌细胞膜对其他离子，特别是Na⁺也有少量通透，Na⁺进入细胞内可抵消一部分K⁺外流而形成的膜内负电位，使静息电位的绝对值略小于EK。

Hodgkin及Katz在上述公式的基础上加以改进，形成下列公式:

式中PK、PNa、PCl分别代表舒张期各该离子的通透性。用该公式计算出的数值更接近于实测值。

因为静息电位是K+外流所形成的平衡电位，主要取决于膜对K+的通透性和膜内外的K+的浓度差，故当细胞膜对K+的通透降低或细胞外K⁺度降低时，均可称静息电位减小。

三、动作电位

动作电位是指细胞兴奋时发生的短暂而剧烈的膜电位波动过程。当安静细胞受到一次外加刺激(人工给予或由邻接细胞的兴奋所引起)而兴奋时，受刺激部位的细胞膜两侧电位发生短暂的变化，细胞膜外突然由正变负，膜内由负变正，称为除极化或反极化。稍后，膜两侧的电位又恢复到受刺激前的状态(即膜外为正，膜内为负)，称为复极化。心肌细胞的动作电位分为五期(图2－2)。

图2－2　心室肌细胞的动作电位曲线与细胞内外离子运动的关系

(1)心电图;(2)动作电位曲线;(3)细胞内外离子运动;(4)离子通透性

(一)除极(去极)化过程　又称“0”时相。当心肌细胞受到外来刺激(在体内是来自窦房结产生并下传的兴奋)作用后，心室肌细胞的膜内电位由静息状态下－90mV迅速上升到+30mV左右，构成动作电位的升支。“0”时相除极化不仅是原有极化状态的消除，而且膜内外极性发生倒转，超过“0”电位的正电位部分称为超射。“0”时相占时1～2ms，幅度可达120mV。

形成原理　在外来刺激(在体内是传导而来的兴奋)的作用下，引起Na⁺通道的部分开放，Na⁺从膜外少量扩散至膜内，使膜部分除极化，膜电位由静息电位(－90mV)减少至阈电位水平(－70mV)时，细胞膜上的Na⁺通道大量激活而开放。此时膜上Na⁺通道的开放数目和开放概率都明显增加。由于细胞外的钠浓度远比细胞内为高(约20∶1)，而且细胞内的电位远比细胞外负，膜内外的化学浓差电势和电位差势都促使Na⁺向细胞内弥散，而此时膜对K+的通透性大为降低，Na⁺带着正电荷从快Na⁺通道迅速内流，形成快钠内向电流(iNa)，使膜内电位急剧上升，直至由负变正。这样形成的膜内外电位差有抑制Na⁺继续内流的作用。当膜内外的钠浓差电势及其所形成的电位差势两种拮抗的力量相等时，即达到了“电—化平衡”，此时，膜内电位可从安静状态时的－90mV上升至+30mV，亦即瞬间内上升120mV(即超射值)，此值相当于Na⁺平衡电位。按Nernst公式计算:

Na⁺的平衡电位约+41mV，而实际测得的动作电位为+30mV，这是由于膜对其他离子，如K+也有少量通透之故。

“0”时相的Na⁺内流所经过的Na⁺通道称快钠通道或快通道，其离子电流称为快钠内向电流。快钠通道不但激活开放速度快，而且失活也快，当膜除极到膜内的负度＜－60mV以后，于几毫秒之内即失活而关闭，中止了Na⁺继续内流。此时快钠通道尽管已关闭，但除极化仍在进行，在快通道开放时大量流入细胞内的Na⁺内流电流，其电荷平衡在当时还来不及表现出来，需要以后慢慢的表现。快钠通道失活后，膜电位需要复极做到膜内电位绝对值＞－60mV以上，Na⁺通道才恢复到能再被激活开放的备用状态(或静息状态)。Na⁺通道的恢复过程称复活。快Na⁺通道是电压依从性通道，可被河豚毒阻断。由于快Na⁺通道激活开放速度快，Na⁺内流快，故心肌细胞”0”时相除极速度快，动作电位升支陡峭。

除极化过程“0”时相是动作电位的主要部分，也就是“兴奋”(扩布性兴奋)。这种膜电位的急剧变化起一种“引发”作用，可以引起细胞的其他机能活动，如肌细胞的收缩、腺细胞的分泌以及兴奋的传导等。

除极化(“0”时相)主要是钠内流形成，可受到膜对Na⁺的通透性，膜内外钠的浓度差及电位差(静息电位)的影响。膜外Na⁺的通透性降低，膜内外的钠浓度差或静息电位减少，均可使“0”时相除极化的幅度和速度降低。其实，在“0”时相的后期还有钙电流成分在内。总的说来，钙电流是慢电流(Isi)，但也有快成分。钙电流由Ca²⁺携带，从Ca²⁺通道内流，Ca²⁺通道的开放始于“0”时相，但在“0”时相动作电位中辨认不出钙电流。

(二)复极化过程　膜从除极化状态恢复到静息电位和极化状态的过程称为复极化过程，可分为四期:

1．“1”时相(快速复极初期)　膜电位从+30mV迅速下降至0mV左右，占时约10ms，为早期复极相。“1”时相和“0”时相一样，膜电位的变化极为迅速，常合称为峰电位。此期形成的机制是由于快Na⁺通道失活，同时出现一过性外向电流。过去认为这种外向电流为Cl^－内流所致，现在认为“1”时相复极的机制包括:①钠电流幅度开始下降。决定“0”时相除极的Na⁺通道是一种快通道，是电压依从性的，其特点是迅速激活、开放，接着又迅速失活、关闭(在15ms以内)。当膜除极到一定程度(0mV左右)时，Na⁺通道就开始失活而关闭，最后终止Na⁺的继续内流。②与此同时，一种以往称为瞬时性外向离子流的短暂性钾电流(Ito)被激活，使膜电位迅速复极到平台期电位水平(0～－20mV)。关于Ito离子成分，过去曾认为是Cl^－(Cl^－内流)，近来根据Ito可被四乙基铵和4－氨基吡啶等K⁺通透性阻滞剂所阻滞的研究结果，认为K⁺才是Ito的主要离子成分。

2．“2”时相(缓慢复极期，平台期)　此期膜电位复极缓慢，初期停留在0mV左右，记录图形平坦，持续时间100～150ms。此期形成的机制是由于同时存在缓慢的Ca²⁺内流与K⁺外流。当前述“0”时相除极化达到一定程度(膜内负度约＜－55mV=后，膜的慢Ca²⁺通道被激活开放，由于细胞外液的Ca²⁺浓度远比细胞内为高(约10 000∶1)。而细胞内的负电位又促使Ca²⁺向细胞内弥散。Ca²⁺带着正电荷从慢Ca²⁺通道缓慢内流，形成缓慢而持久的慢内向电流(iCa)，同时也有少量钠(Na⁺)离子通过慢通道内流(因此时快钠通道已关闭)，与之平衡的是氯离子同时内流。这种正负离子较活跃的内流使膜内电位保持于较高而且平衡的水平。

“2”时相平台形成的另一重要因素是K+的外流。此期膜内外K⁺的浓度差及电位差，均驱使K+通过K+通道(iK1，iX1及iX2)外流，但由于细胞对K+外流存在“内向(自动)整流的规律，即膜电位与钾离子的平衡电位(－90mV)差别越大时(即膜电位的负值愈小时)K⁺外流较少，进一步保持“2”时相平台期长达100ms以上。

“3”时相(快速复极末期)　是继平台期之后的晚期快速复极时相。该期膜电位复极快速直达静息电位水平，完成复极过程，占时100～150ms。此期形成的机制:在平台期后期Ca²⁺(及小部分Na⁺)的慢通道失活关闭，Ca²⁺内流停止，膜电位下降，K⁺通过K⁺通道(iK，iX通道)外流，iK通道的K⁺外流比较恒定且较少，而iX通道的K⁺外流随着其内向整流作用，即当膜电位愈接近K⁺平衡电位(－90mV)时，就愈促使K⁺外流，因而复极速度加快，直至恢复到静息膜电位水平(－90mV)。

“4”时相(静息期或恢复期)　此期心肌细胞膜电位基本上稳定于静息电位水平，但有离子恢复过程。离子的恢复机制:通过肌膜上的Na⁺－K⁺泵的作用，将除极时进入细胞内的Na⁺外运，同时将复极的外流的K⁺内运。Ca²⁺的外排机制目前尚未完全清楚，多数学者认为Ca²⁺浓度差外运是与Na⁺顺浓度的内流相耦联而进行的，形成Na⁺－Ca²⁺交换。由于细胞内外的Na⁺浓度是依靠Na⁺－K⁺泵维持的，所以Ca²⁺逆浓度差的外运也是由Na⁺－K+泵提供能量。