目录

  • 1 绪 论
    • 1.1 异步教学法简介
    • 1.2 新建课程目录
    • 1.3 中学生物学教学论的概念和地位及其发展
    • 1.4 生物学教学论的研究内容、研究重点领域及其趋势
    • 1.5 生物学教学论的课程目标
    • 1.6 学习和研究生物学教学论的方法
  • 2 第一章  中学生物学课程
    • 2.1 第一节  中学生物学课程的性质、价值和地位
    • 2.2 第二节  中学生物学课程标准
    • 2.3 第三节  新课程的教学理念与策略
    • 2.4 第四节  中学生物学教科书
  • 3 第二章  教学技能与微格教学
    • 3.1 第一节 教学技能概述
    • 3.2 第二节 微格教学概述
    • 3.3 第三节 新课程背景下的微格教学
  • 4 第三章  生物学教学基本技能与训练
    • 4.1 第一节  导入技能
    • 4.2 第二节  教学语言技能
    • 4.3 第三节  讲解技能与讲授法
    • 4.4 第四节  提问技能与谈话法
    • 4.5 第五节  变化技能
    • 4.6 第六节  强化技能
    • 4.7 第七节  演示技能
    • 4.8 第八节  板书技能
    • 4.9 第九节  结束技能
    • 4.10 第十节  课堂组织技能
  • 5 第四章  新课程生物学课堂教学设计
    • 5.1 第一节  新课程理念下的教学设计
    • 5.2 第二节  新课程教学过程设计的四环节
  • 6 第五章  生物学多媒体组合教学设计
    • 6.1 第一节  多媒体组合教学概述
    • 6.2 第二节  现代教育媒体的特点和功能特性
    • 6.3 第三节  教学媒体的选择与组合方法
    • 6.4 第四节  生物课堂多媒体组合教学设计与应用
    • 6.5 第五节  高等师范生物专业实习生应用实例
    • 6.6 第六节  媒体教学常见“病”分析
  • 7 第六章  新课程生物学教学策略和艺术
    • 7.1 第一节  教学策略概述
    • 7.2 第二节  教学艺术
    • 7.3 第三节  中学生物教学中常用的教学策略与艺术手段
    • 7.4 第四节  概念图教学策略
  • 8 第七章  新课程生物教学说课技能
    • 8.1 第一节  说课技能概述
    • 8.2 第二节  生物教学说课
    • 8.3 第三节  说课案例
  • 9 第八章  新课程生物学实验教学技能
    • 9.1 第一节  生物学实验教学概述
    • 9.2 第二节  生物学实验教学技能
    • 9.3 第三节  生物学实验教学案例
    • 9.4 第四节  生物学实验教学的实施
  • 10 第九章  新课程生物学教学评价
    • 10.1 第一节  生物教育评价概述
    • 10.2 第二节  命题
    • 10.3 第三节  阅卷和评价结果的统计分析
    • 10.4 第四节  实作评价
    • 10.5 第五节  教师课堂教学水平的评价
  • 11 第十章  生物教学的误区及对策
    • 11.1 第一节  生物学教学中探究性学习的误区与建议
    • 11.2 第二节  多媒体教学的误区与对策
    • 11.3 第三节  生物教学中课堂提问的误区及策略
    • 11.4 第四节  课堂“活跃”气氛的误区及策略
    • 11.5 第五节  生物教学的其他误区
  • 12 第十一章  优秀中学生物课例评析
    • 12.1 第一节  高中生物课例评析
    • 12.2 第二节  初中生物课例评析
  • 13 第十二章 生物学教师的教育科学研究及专业素养的发展
    • 13.1 第一节  生物学教育教学研究概述
    • 13.2 第二节  生物学教育教学研究的方法
    • 13.3 第三节  生物学教育教学研究的一般步骤
    • 13.4 第四节  生物学教师专业素养的发展
  • 14 一流课程申报
    • 14.1 申报书
    • 14.2 佐证材料
    • 14.3 课堂教学实录
第三节  生物学实验教学案例

案例1  用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体

一、教学目标

根据新课改所倡导的“知识与技能、过程与方法、情感态度与价值观”的目标观,确定了如下的三维教学目标。

1. 知识:

说出本实验的原理。

概述线粒体和叶绿体的结构特点。

2. 过程与方法:

能够正确地使用高倍镜。

提高学生的动手操作能力。

3. 情感态度与价值观:

通过学生之间的分工合作,提高学生的团队意识,并体会合作学习的快乐。

二、教学重点难点:

重点:高倍镜的使用步骤,线粒体和叶绿体的形态与分布特点。

    难点:临时装片的制作

三、教法

首先采用讲授法,善于联系学生的生活经验和社会科技,帮助学生建立起新旧知识间的联系。其次是实验演示法帮助学生直观形象的学习知识,激发学生的学习兴趣。然后使用谈话法,通过提问的方式及时检查学生的学习状况;最后是讨论法,有利于学生相互取长补短,共同进步。

四、学法

在教学过程中特别重视学法的指导。充分发挥学生的主观能动性,使学生成为学习的主人。这节课指导学生的学习方法主要是实验法、观察法、讨论法和归纳比较的方法。

五、教学过程

1、首先让学生预习本实验的内容,思考本实验的原理是什么,操作步骤。

2、将通过讲授与演示相结合为学生呈现本实验的内容。

3、学生动手操作,教师从旁指导。

4、总结实验,让同学思考后完成讨论部分的作业。

六、实验步骤

取材http://gdyja.shxbe.com/resroot/topicres/GD000000073/GD000000003/GD000000024/GD000000168/GD000001587/course02/images/course/jiantou.gif 制片http://gdyja.shxbe.com/resroot/topicres/GD000000073/GD000000003/GD000000024/GD000000168/GD000001587/course02/images/course/jiantou.gif 观察(先低倍镜、后高倍镜)http://gdyja.shxbe.com/resroot/topicres/GD000000073/GD000000003/GD000000024/GD000000168/GD000001587/course02/images/course/jiantou.gif 体验(描述、评价)

七、实验解疑

1)为什么用藓类的小叶或者菠菜叶的下表皮(稍带叶肉)作观察叶绿体的实验材料?

藓类属阴生植物,菠菜叶的下表皮是菠菜叶的背阳面,这样的细胞中的叶绿体大且数目少,且藓类小叶是由一层细胞构成的,便于观察叶绿体的形态和分布。

2)为什么观察叶绿体的临时装片,在实验过程中要始终保持有水状态?

防止细胞内的叶绿体失水,如果叶绿体失水,叶绿体就缩成一团,无法观察叶绿体的形态和分布。

3)高倍镜使用中的注意事项:

一般地讲,在低倍镜下调节清晰后,可直接转动转换器,使高倍镜对准通光孔。但若高倍镜不是原配的,则应先稍微转动粗准焦螺旋,使镜头上升后再换高倍镜,然后下降镜筒时必须从一侧注视物镜下降到一定距离。换高倍镜后因镜头与装片间的距离很小,切记不可再转动粗准焦螺旋,以防损坏镜头与或装片。应该一面从目镜里观察,一面逆时针方向转动细准焦螺旋,直至清晰为止。在高倍镜下若要换装片,必须升高镜筒后才能进行。

4)细胞质基质中的叶绿体是不是静止不动的?为什么?

不是静止不动的,叶绿体存在于细胞质中,它会随着细胞质的流动而运动。

 

案例观察DNARNA在真核细胞中的分布

一、教学目标

1. 知识与技能:

1)学生分析说明DNARNA在结构上的不同点

2)学生回顾显微镜的使用方法

2. 过程与方法:

1)学生掌握制作装片的方法

2)使用试剂对材料进行染色

3. 情感态度和价值观:培养学生的动手能力,提升学生积极、乐观的学习态度。

二、教学重点、难点

1. 教学重点:实验原理、显微镜的使用

2. 教学难点:甲基绿使DNA呈绿色,吡罗红使RNA呈红色。

三、实验原理与解析

(1)真核细胞的DNA主要分布在细胞核内,RNA主要分布在细胞质中。

(2)甲基绿和吡罗红两种染色剂对DNARNA的亲和力不同,甲基绿对DNA亲和力强,使DNA显现出绿色,而吡罗红对RNA的亲和力强,使RNA呈现出红色。用甲基绿、吡罗红的混合染色剂将细胞染色,可同时显示DNARNA在细胞中的分布。

(3)盐酸的作用

盐酸能改变细胞膜的通透性,加速染色剂的跨膜运输;

盐酸使染色体中的DNA与蛋白质分离,便于DNA与染色剂的结合。

四、实验器材

1.材料 人的口腔上皮细胞,洋葱表皮细胞,根尖细胞,蛙或蟾蜍的血细胞,果肉细胞。

2.用具 400 mL烧杯,250 mL烧杯,温度计,滴管,消毒牙签,载玻片,盖玻片,铁架台,石棉网,火柴,酒精灯,吸水纸,显微镜。

3.试剂及配制方法

1)试剂 质量分数为09%NaCl溶液,质量分数为8%的盐酸,乙酸钠,乙酸,蒸馏水,吡罗红甲基绿混装粉。如果化学试剂商店没有吡罗红甲基绿混装粉,可以分别购买甲基绿和吡罗红G,然后按A液的第二种方法配制(见下文)。

2)染色剂的配制

①染色剂A液的两种配制方法

第一种方法:取吡罗红甲基绿粉1 g,加入到100 mL蒸馏水中溶解,然后用滤纸过滤,将滤液放入棕色瓶中备用。

第二种方法:取甲基绿2 g溶于98 mL蒸馏水中,取吡罗红G 5 g溶于95 mL蒸馏水中。取6 mL甲基绿溶液和2 mL吡罗红溶液加入到16 mL蒸馏水中,即为A液,放入棕色瓶中备用。

②染色剂B液的配制方法B液是一种缓冲液,由乙酸钠和乙酸混合而成。先取乙酸钠164 g,用蒸馏水溶解至1 000 mL备用;再取乙酸12mL,用蒸馏水稀释至1 000 mL备用。取配好的乙酸钠溶液30mL和稀释的乙酸20 mL,加蒸馏水50 mL,配成pH48B液(缓冲液)。

③染色剂的配制染色剂是由A液、B液混合配制而成的。取A20 mLB80 mL混合,就是实验中所用的吡罗红甲基绿染色剂。应该注意的是该试剂应现用现配。

五、主要步骤(以观察口腔上皮细胞为例)

1. 取材

滴:在洁净的载玻片上滴一滴质量分数为0.9%NaCl溶液;

刮:用消毒牙签在口腔内侧壁上轻轻地刮几下;

涂:将牙签上的碎屑涂抹在载玻片的生理盐水中;

烘:将涂有口腔上皮细胞的载玻片在酒精灯的火焰上烘干。

2. 水解

解:将烘干的载玻片放入装有30ml质量分数为8%的盐酸的小烧杯中,进行材料的水解;

保:将小烧杯放入装有30℃温水的大烧杯中保温5分钟。

3. 冲洗涂片

冲:用缓缓的蒸馏水冲洗载玻片10秒钟;

吸:用吸水纸吸去载玻片上的水分。

4. 染色

染:用2滴吡罗红甲基绿混合染色剂滴在载玻片上,染色5分钟;

吸:吸去多余染色剂;

盖:盖上盖玻片。

5. 观察

低:在低倍物镜下,寻找染色均匀,色泽浅的区域,移至视野中央,将物像调节清晰;

高:转到高倍物镜,调节细准焦螺旋,观察细胞核和细胞质的染色情况。

六、注意事项

1. 材料的选择

选用的实验材料既要容易获得,又要便于观察;

常用的观察材料由人的口腔上皮细胞、洋葱鳞片叶表皮细胞(为避免原有颜色的干扰,不可使用紫色表皮细胞)

2. 取材要点

取口腔上皮细胞之前,应先漱口,以避免装片中出现太多的杂质;

取洋葱表皮细胞时,尽量避免材料上带有叶肉组织细胞。

3.冲洗载玻片时水的流速要尽量慢,切忌直接用水龙头冲洗。

4. 安全要点

用酒精灯烘烤载玻片时,不要只集中于材料处,而应将载玻片在火焰上来回移动,使载玻片均匀受热,以免破裂;

烘烤后的载玻片不要马上放入盛有稀盐酸的烧杯中,最好先自然冷却1分钟。

5. 换用高倍镜观察材料时,只能用细准焦螺旋进行调焦,切不可动粗准焦螺旋。

七、实验相关知识

1. 加入8%盐酸的目是:改变细胞膜通透性,加速染色剂进入细胞;使染色剂中的DNA与蛋白质分离;杀死细胞,有利于DNA与染色剂结合。

2. 为什么要进行水解:甲基绿和吡罗红不是活细胞所需要的物质,正常情况下,无法穿过细胞膜进入细胞内,因此实验中使用盐酸破坏细胞膜,增加细胞膜的通透性,以方便染色剂进入细胞,同时,盐酸还能使细胞中染色体中的DNA和蛋白质分离,有利于DNA与甲基绿染色剂结合。

3. 将盛有盐酸和载玻片的小烧杯放在盛有30℃温水的大烧杯中保温五分钟。水浴加热的目的时使小烧杯:水浴加热的目的是使小烧杯受热均匀。解离的目的是改变膜的通透性,便于染色济进入,且使染色体中的蛋白质和DNA分开,便于染色。

 

案例3   比较过氧化氢在不同条件下的分解

一、学习目标

学习探索酶的催化效率的方法;探索过氧化氢酶和Fe3+催化效率的高低;知道酶在什么部位获得;能用科学术语表达生物现象,养成事实求是的科学态度。这个实验需要你尝试着收集证据,并根据证据作出合理判断;同时试着用数学的方法处理和解释数据。

二、观察与思考

生活中因外伤造成伤口时,可以用双氧水进行消毒,你知道什么是双氧水吗?它就是过氧化氢的水溶液,看起来像水一样无色透明,当你把它涂在伤口上时会出现白色的泡沫,这些白色的泡沫就是过氧化氢分解产生的氧气。Fe3+是催化过氧化氢分解的无机催化剂,动物肝脏中的过氧化氢酶也能催化过氧化氢分解,谁的催化效率更高呢?

(一)提出问题

(二)猜想与假设

(三)交流、讨论(对猜想与假设进行交流讨论)

三、设计与交流

(根据实验原理,选择实验器材(仪器和药品),列出具体实验步骤,设计自己或小组的实验方案)

            实验方案

 

我的设计    实验器材(仪器与药品)

 

            实验步骤

            实验方案

 

小组设计    实验器材(仪器与药品)

 

            实验步骤

 

四、实验解析

(一)实验原理

新鲜的肝脏中有较多的过氧化氢酶,过氧化氢酶是一种生物催化剂,Fe3+是一种无机催化剂,它们都可以将。


     




 


 


温馨提示:每滴质量分数为3.5%FeCl3溶液中的Fe3+数,大约是每滴质量分数为20%的肝脏研磨液中过氧化氢酶分子数的25万倍。

(二)主要实验材料:

①新鲜的质量分数为20%的肝脏(如猪肝、鸡肝)研磨液;

②质量分数为3.5%FeCl3溶液;

③新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液;

④量筒,试管,滴管,试管架,卫生香,火柴,酒精灯,试管夹,大烧杯,三脚架,石棉网,温度计。

(三)方法与步骤(按下表添加试剂)

                                                                       

 

步骤

 
 

试管编号

 
 

1

 
 

2

 
 

3

 
 

4

 
 

H2O2溶液

 
 

2ml

 
 

2ml

 
 

2ml

 
 

2ml

 
 

温度

 
 

常温

 
 

90

 
 

常温

 
 

常温

 
 

FeCl3溶液

 
 

-

 
 

-

 
 

2

 
 

-

 
 

肝脏研磨液

 
 

-

 
 

-

 
 

-

 
 

2

 
 

气泡释放量

 




 

卫生香燃烧

 




(四)注意事项

1. H2O2溶液有一定的腐蚀作用。用量筒量取H2O2溶液时请小心,切勿将H2O2溅在皮肤上或者衣服上,一旦发生要马上用大量清水冲洗。

2. 实验过程中,试管口不要对着自己或者同学,以免反应太剧烈,气泡冲出试管冒到脸上产生危险。

3. 由于过氧化氢酶是蛋白质,所以使用的动物肝脏必须新鲜,此为实验成功之关键。

4. 不要使用滴加FeCl3溶液和肝脏研磨液,以免互相干扰。

5. 向试管中插入带火星的卫生香时动作要快,尽量往下,直到接近液面,但不要插到气泡中,以免使卫生香因潮湿而熄灭。

(五)实验变量分析

在本实验中,H2O2溶液的浓度,使用剂量,肝脏研磨液的新鲜程度等为无关变量。

五、实验结论及分析

1. 实验结果与预测结果的比较

                                                 

 

试管编号

 
 

反应条件

 
 

预期实验现象

 
 

实际观察到的现象

 
 

误差分析

 
 

1

 




 

2

 




 

3

 




 

4

 




2. 实验中遇到的问题

1)为什么要选用新鲜的肝脏?马铃薯或胡萝卜的块茎可以吗?

                                                                             

                                                                             

23号和4号试管未经加热,也有大量气泡产生,这说明什么?

                                                                             

                                                                             

3)在细胞内,可以通过加热来提高反应速率吗?