非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性烈性传染病。其临诊症状从急性、亚急性到慢性不等，以高热、皮肤发绀、全身内脏器官广泛出血、呼吸障碍和神经临诊症状为主要特征，发病率和死亡率几乎达100%。临诊上非洲猪瘟与猪的很多出血性疾病相似，尤其与猪瘟很难区分。

本病于1921年在肯尼亚首次发现，截止目前曾在非洲、欧洲和美洲等数十个国家流行，多数被及时扑灭。现今流行于撒丁岛及邻近撒哈拉沙漠的部分非洲国家。我国尚无本病。

病原  非洲猪瘟病毒（African Swine Fever，ASFV）为非洲猪瘟病毒科（Asfarviridae），具有虹彩病毒的外形，痘病毒的内涵。该病毒是一种二十面体对称，带囊膜的双股DNA病毒，直径172～220nm，似六角形，基因组全长170kb，核苷酸序列已全部测定，含有151个开放性阅读框（ORFs），五个多基因家族编码200多种蛋白，其中113种病毒蛋白的结构和/或功能已经清楚，32种为结合蛋白。病毒粒子含有至少有28种结构蛋白，在感染细胞内有100种以上的病毒诱导蛋白，至少有50种能与感染猪或康复猪的血清反应。根据单抗分析结果表明，抗原变异主要发生在结构蛋白P150、P14、P12。标准的免疫学试验不能区分病毒株，但根据限制性内切酶分析能将病毒株区别，并分为不同基因型。

自然感染或人工感染此病毒均不产生典型的中和抗体，究其原因，可能与免疫组织的损伤、病毒基因组的遗传变异、抗原竞争（即处于强势的非中和性抗原抑制处于弱势的中和性抗原）、免疫抑制、免疫逃避等有关。另一方面，除某些超强毒株感染外，康复猪能抵抗同源毒株的攻击或再感染，但不产生传统的中和抗体。

ASF病毒具有吸附猪红细胞的特性，但经细胞传代培养后，则失去这种特性，抗血清可阻断ASF病毒对猪红细胞的吸附作用。但并非所有血清型都具有此吸附特性，据此，ASF病毒可分为红细胞吸附性病毒（HV）和非红细胞吸附性病毒。

ASF病毒能在猪体内单核-巨噬细胞系统复制，但不能在T淋巴细胞中复制。体外培养时，可在猪的单核细胞、骨髓细胞和白细胞中复制，还适应生长于PK-15细胞、BHK-21细胞、MS细胞、CV细胞和Vero细胞。

非洲猪瘟病毒对温度和酸的抵抗力很强，室温干燥或冰冻数年仍存活，室温中经18个月仍能从血液和血清中分离出病毒。对高热敏感，在60℃经30min即死亡。对许多脂溶剂和常用消毒剂敏感。

流行病学  非洲猪瘟仅发生于猪和野猪。病猪体液、各组织器官、各种分泌物、排泄物均含大量感染性病毒。ASF病毒是虫媒病毒中唯一的一个DNA病毒，猪虱、隐咀蜱、钝缘蜱等软蜱是主要的传播媒介，其中软蜱也是非洲猪瘟病毒的贮藏宿主。猪是病毒唯一的自然宿主。ASF病毒在软蜱和猪之间形成循环感染，使ASF在非洲很难消灭。

猪群中引进外观健康的感染猪（潜伏期病猪）及其下脚料是非洲猪瘟暴发的最常见原因，猪群一旦感染，传染迅速，发病率和死亡率都极高。

临诊症状和病理变化  自然感染的潜伏期为3～5天，也可延长到19天，个别长达28天。ASF的临诊症状很难与猪瘟区别。根据病毒的毒力和感染途径不同，ASF可表现为最急性、急性、亚急性和慢性四种类型。最急性型往往未见到明显临诊症状即倒地死亡。有时可见食欲消失、惊厥，几小时内即死亡。急性型表现无食欲，体温升高到40～40.9℃，稽留3～5天，体温下降，临死前呈深度昏迷状态，1～2天出现心跳加速，呼吸急促，皮肤出血，死亡率高。亚急性呈现鼻、耳、腹肋部发绀，有出血斑。时有咳嗽，眼鼻有浆液性和黏液性分泌物，后肢无力，出现短暂性的血小板、白细胞减少。慢性型特征为怀孕母猪流产、腹泻、呕吐、粪便有黏液、血液，时有呼吸改变及低病死率。

最急性和急性型的病理变化以内脏器官的广泛出血为特征，亚急性和慢性型则病理变化轻微，主要损害在脾、淋巴结、肾和心脏。脾色泽变深、脆性增大及出血梗死，此外还有严重心包积水、胸水和腹水，淋巴结出血，切面呈大理石状，肾脏皮质、肾盂的切面也有小点出血。

 急性型ASF的组织学变化主要在血管壁和淋巴网状细胞系统，以内皮细胞的出血、坏死和损害以及淋巴结的滤泡周围和副皮质区，脾脏的滤泡周红髓和肝脏的Kupffer氏细胞坏死为特征。

慢性ASF以呼吸道、淋巴结和脾脏的病理变化为主，包括纤维素性心包炎和胸膜炎、胸膜粘连，肺炎和淋巴网状组织增生肥大。

诊断   ASF与其他病毒性传染病一样，可根据流行病学、临诊症状和病理剖解作出初步诊断，确诊应进行抗原检测、抗体检测和病毒分离。

 抗原检测方法包括琼脂扩散试验、补体结合反应、双抗体夹心ELISA、电子显微镜检查、免疫荧光技术和血吸附试验（Hemadsorption）等，常用的方法是直接免疫荧光技术和血吸附试验。

猪感染ASFV后7天可检出特异性的IgG抗体，抗体可在体内持续几年，因此ASFV抗体检测有特别重要的意义。目前已建立的抗体检测方法包括补体结合反应、间接免疫荧光技术、放射免疫扩散、ELISA和免疫斑点试验，常用的方法是间接免疫荧光技术、ELISA和免疫斑点试验。

在分子生物学诊断方面，建立了DNA原位杂交技术和PCR技术，可用于非洲猪瘟的快速诊断。

鉴别诊断 非洲猪瘟和猪瘟在临床上无法区分，因此应加强实验室诊断，防止误诊。尽管我国尚无本病的报道，但应高度重视，加强防范，严防侵入并蔓延。

防制    目前尚无有效的疫苗用于预防ASF，所以对发病猪和疑似病猪应迅速彻底捕杀。在国际机场和港口，从飞机和船运来的食物废料均应焚毁。此外，加强兽医卫生措施是有效防制本病的主要方法，未发生本病的地区，应加强检疫工作，防止本病的传入。

小结  非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的猪的急性烈性传染病，临诊上与猪的很多出血性疾病相似，尤其与猪瘟很难区分。其特征为自然感染或人工感染此病毒均不产生典型的中和抗体，目前尚无有效的疫苗用于预防，应加强检疫工作，防止本病的传入。