猪细小病毒可引起猪的繁殖障碍性疾病，其特征为感染母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪，母猪本身无明显临诊症状。本病于1967年在英国报道，其后欧、美、亚洲及大洋洲很多国家均有本病的报道，现已遍布全世界。我国在上海、北京和江苏等地也相继分离到猪细小病毒。

病原  猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）属于细小病毒科（Parvoviridae）细小病毒属（parvovirus）。病毒粒子呈圆形或六角形，无囊膜，直径约为20nm，基因组为单股DNA。病毒在猪原代细胞如猪肾、猪睾丸细胞及传代细胞如PK₁₅、ST、IBRS₂等细胞上都能生长繁殖，并出现细胞病理变化，用免疫荧光技术可查出胞浆中的病毒抗原，病毒在细胞中可产生核内包涵体。病毒能凝集人、猴、豚鼠、小鼠及鸡的红细胞。

按照毒力可把PPV分为强毒株和弱毒株，例如NADL-8是强毒株，血清阴性怀孕母猪感染后将导致病毒血症，并通过胎盘垂直感染使胎儿死亡；NADL-2是一种细胞适应后弱毒株，怀孕母猪感染后不能经胎盘感染胎儿，而被用作弱毒疫苗株。NADL-2毒株感染细胞中存在缺陷性干扰颗粒（defective interfering particles），可干扰或减缓NADL-2的复制，此种干扰作用为宿主机体建立起抵抗PPV的免疫反应提供了足够的时间，从而阻止病毒血症的产生和继发胎盘感染。PPV耐热性强，56℃48h，80℃5min才失去感染力和血凝活性。对乙醚、氯仿不敏感，pH适应范围很广。

流行病学  猪是已知的唯一易感动物，不同年龄、性别的家猪和野猪都可感染。从牛、绵羊、猫、豚鼠、小鼠和大鼠的血清中可测到特异性抗体，来自病猪场鼠类的抗体阳性率高于阴性猪场的鼠类。

病猪和带毒猪是主要传染源。病毒可通过胎盘传给胎儿，感染母猪所产死胎、活胎、仔猪及子宫分泌物中均含有高滴度的病毒。荧光抗体检查证实，病毒主要分布于猪体内一些生长旺盛的组织，如淋巴生发中心、结肠固有层、肾间质、鼻甲骨膜等。子宫内感染的仔猪至少可带毒9周，有些具有免疫耐受性的仔猪可能终生带毒和排毒。感染公猪的精细胞、精索、附睾和副性腺均可分离出病毒，配种时易传给易感母猪。本病主要是通过呼吸道和消化道感染。污染的猪舍在病猪移出后空圈四个半月，经常规方法清扫后，当再放进易感猪时，仍有可能被感染。

本病常见于初产母猪，一般呈地方流行性或散发。一旦发生本病后，猪场可能连续几年不断地出现母猪繁殖障碍。对胎儿的危害程度与胎龄有一定相关性，母猪怀孕早期感染时，其胚胎、胎猪死亡率可高达80%～100%。猪感染1～6d后可产生病毒血症，1～2周后随粪便排出病毒，污染环境。7～9d后可测出血凝抑制抗体，21d内抗体效价可达1﹕15000，且能持续数年。

临诊症状  仔猪和母猪的急性感染通常都表现为亚临诊病例，但在其体内很多组织器官（尤其是淋巴组织）中均可发现病毒。母猪不同孕期感染，可分别造成死胎、木乃伊胎、流产等不同临诊症状。在怀孕30～50d之间感染时，主要是产木乃伊胎。怀孕50～60d感染时多出现死产。怀孕70d感染的母猪则常出现流产临诊症状。母猪在怀孕中后期受感染后也可发生经胎盘的感染，但此时胎儿常常能在子宫内存活而无明显的临诊症状。在怀孕期70d后，大多数胎儿能对病毒感染产生有意义的免疫应答而存活，但这些仔猪常带有抗体和病毒。当怀孕30天以内胚胎受感染时，病毒在子宫内的传播可能较不常见，因为胚胎死亡后可被母体迅速吸收而有效地清除了子宫内的传染源。

此外，本病还可引起母猪产仔瘦小、弱仔，发情不正常，屡配不孕以及早产或预产期推迟等临诊症状。对公猪的受精率或性欲没有明显影响。

病理变化  眼观病理变化为母猪子宫内膜有轻微炎症，胎盘有部分钙化，胎儿被溶解、吸收。感染胎儿还可见充血、水肿、出血、体腔积液、脱水（木乃伊化）及坏死等病理变化。

组织学病理变化为母猪的妊娠黄体萎缩，子宫上皮组织和固有层有局灶性或弥散性单核细胞浸润。感染胎儿死亡后可见多种组织和器官有广泛的细胞坏死、炎症和核内包涵体。在大脑灰质、白质和软脑膜有以增生的外膜细胞、组织细胞和浆细胞形成的血管套为特征的脑膜脑炎变化，一般认为这是本病的特征性病理变化。

诊断  如果发生流产、死胎、胎儿发育异常等情况而母猪没有明显的临诊症状，同时有其他证据可认为是一种传染病时，应考虑到本病的可能性。但最后确诊必须依靠实验室检验。大于70日龄的木乃伊化胎儿、死产仔猪和初生仔猪则不宜送检，因其中可能含有干扰检验的抗体。检验方法可进行病毒的细胞培养和鉴定，也可以进行血凝试验或荧光抗体染色试验。用荧光抗体检查病毒抗原是一种可靠和敏感的诊断方法。

在血清学诊断方法中，血清中和试验、血凝抑制试验、酶联免疫吸附试验、乳胶协同凝集试验、琼脂扩散试验和补体结合试验等，都可用于检测抗体。其中最常用的是血凝抑制试验。可采取母猪血清，也可用70日龄以上感染胎儿的心血或组织浸出液。被检血清先经56℃ 30min灭活，加入50%豚鼠红细胞（最终浓度）和等量的高岭土，摇匀后放室温15min，经2000r／min离心10min取上清，以除掉血清中的非特异性凝集素和抑制因素。抗原用4个血凝单位的标准血凝素，红细胞用0.5%豚鼠红细胞悬液。判定标准暂定1﹕16以上为阳性。

应注意本病与猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征和猪布鲁氏菌病等鉴别诊断（见附表7）。

防制  本病尚无特效的治疗方法。主要采取以下措施：

控制带毒猪传人猪场。在引进猪时应加强检疫，当HI抗体滴度在1﹕16以下或阴性时，方可准许引进。引进猪应隔离饲养2周后，再进行一次HI抗体测定，证实是阴性者，方可与本场猪混饲。

一旦发病，应将发病母猪、仔猪隔离或淘汰。所有猪场环境、用具应严密消毒，并用血清学方法对全群猪进行检查，对阳性猪应采取隔离或淘汰，以防疫情进一步扩大。

免疫接种目前是预防本病的主要措施，常用的疫苗有弱毒疫苗和灭活疫苗，对初产母猪在配种前进行两次疫苗接种，每次间隔2～3周，可取得良好预防效果。灭活苗免疫期可达4个月以上。我国已研制出灭活疫苗，在母猪配种前1～2个月左右免疫一次，便可预防本病发生。仔猪的母源抗体可持续14～24周，在HI抗体效价≥1﹕80时可抵抗猪细小病毒感染，因此，在断奶时将仔猪从污染猪群转移到没有本病污染的地区饲养，可以培育出血清阴性猪群。

小结  猪细小病毒病可引起初产母猪的繁殖障碍性疾病，主要表现产死胎、畸形胎、木乃伊胎、流产及病弱仔猪，此外无任何其他临诊症状，也不危害其他年龄的猪。在临诊上要注意与猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征以及猪瘟所引起的繁殖障碍相区别。