医用有机化学C-医技

林琦、杨若林

目录

  • 1 有机化学基础
    • 1.1 共价键
      • 1.1.1 共价键的形成和断裂
      • 1.1.2 共价键的性质
    • 1.2 有机化学中的酸和碱
    • 1.3 有机化合物
      • 1.3.1 官能团及化合物类型
      • 1.3.2 有机化合物命名
        • 1.3.2.1 IUPAC/CCS命名规则
        • 1.3.2.2 烃及单官能团化合物命名
        • 1.3.2.3 多官能团化合物命名
  • 2 异构
    • 2.1 构型异构和顺反异构
    • 2.2 构象异构
    • 2.3 对映异构
  • 3 烷烃
    • 3.1 自由基取代反应
    • 3.2 环烷烃的化学反应
  • 4 烯、炔
    • 4.1 烯烃的化学反应
      • 4.1.1 亲电反应中的电子效应
      • 4.1.2 烯烃的亲电加成反应
      • 4.1.3 烯烃的氧化、还原反应
    • 4.2 共轭二烯烃
    • 4.3 炔烃（非考核内容）
  • 5 芳香烃
    • 5.1 Huckel芳香性
    • 5.2 苯及取代苯的化学反应
      • 5.2.1 亲电取代反应
      • 5.2.2 自由基取代、亲电加成及氧化反应
    • 5.3 萘的化学反应
  • 6 卤代烃
    • 6.1 亲核取代反应
      • 6.1.1 亲核取代反应机制：SN1、SN2
      • 6.1.2 影响亲核取代反应的因素
    • 6.2 消除反应
    • 6.3 Grignard试剂的制备与应用
  • 7 醇酚
    • 7.1 醇、酚的酸碱性
    • 7.2 醇、酚的化学反应
    • 7.3 多元醇、硫醇
    • 7.4 醌（非考核内容）
  • 8 醛酮
    • 8.1 亲核加成反应
    • 8.2 alpha-C的反应
    • 8.3 醛酮的氧化、还原反应
  • 9 羧酸及羧酸衍生物
    • 9.1 羧酸衍生物的命名
    • 9.2 羧酸及取代羧酸的酸性
    • 9.3 羧酸及羧酸衍生物的相互转化
    • 9.4 羧酸的氧化、脱水、脱羧、alpha-取代
    • 9.5 羧酸及羧酸衍生物的还原
    • 9.6 碳酸衍生物
  • 10 胺
    • 10.1 胺的碱性
    • 10.2 胺的化学反应
  • 11 杂环
    • 11.1 芳香杂环化合物命名
    • 11.2 吡啶、吡咯的化学反应
  • 12 波谱
    • 12.1 UV
      • 12.1.1 IR
      • 12.1.2 核磁共振谱
        • 12.1.2.1 1HNMR基本参数
        • 12.1.2.2 谱图解析示例
        • 12.1.2.3 13CNMR、MS（非考试内容）
  • 13 生物相关分子
    • 13.1 糖
      • 13.1.1 单糖的结构
      • 13.1.2 单糖的化学反应
      • 13.1.3 二糖及多糖
    • 13.2 脂类化合物
      • 13.2.1 甘油三酯、磷脂、蜡
      • 13.2.2 甾体化合物
    • 13.3 氨基酸、蛋白质、核酸
      • 13.3.1 氨基酸
      • 13.3.2 肽、蛋白质
      • 13.3.3 核酸
  • 14 食品添加剂
    • 14.1 防腐剂、抗氧化剂
    • 14.2 食用色素
  • 15 食物中的生物活性物质及有毒物质（非考试内容）
    • 15.1 天然产物
    • 15.2 食物中的活性物质
    • 15.3 食物中的有毒物质
  • 16 周环反应（非考试内容）
    • 16.1 分子轨道对称守恒原理
    • 16.2 电环化反应
    • 16.3 Diels-Alder反应
    • 16.4 σ-H迁移反应
  • 17 生物体内的有机化学反应（非考试内容）
    • 17.1 生物体内的有机反应
  • 18 总结
    • 18.1 课程主要知识点总结
      • 18.1.1 氧化反应
      • 18.1.2 还原反应
      • 18.1.3 课程总结
    • 18.2 作业3优秀作业展示
      • 18.2.1 维生素
      • 18.2.2 作业3-1
      • 18.2.3 作业3-2
      • 18.2.4 作业3-3
      • 18.2.5 作业3-4
      • 18.2.6 作业3-5
      • 18.2.7 作业3-6
UV