目录

  • 1 绪论
    • 1.1 绪论
    • 1.2 直播入口
  • 2 蛋白质的结构与功能
    • 2.1 蛋白质的分子组成
    • 2.2 蛋白质的分子结构
    • 2.3 蛋白质结构与功能的关系
    • 2.4 蛋白质的理化性质
    • 2.5 蛋白质的分离和纯化
  • 3 核酸的组成与结构
    • 3.1 概述
    • 3.2 核酸的理化性质
    • 3.3 核酸的分离纯化与测定
    • 3.4 反义核酸技术及核酸药物(自学)
  • 4 第五章 酶
    • 4.1 酶的分类、分子组成与结构
      • 4.1.1 酶的分类
      • 4.1.2 酶的分子组成
      • 4.1.3 酶的结构与功能
    • 4.2 酶的催化作用
    • 4.3 酶促反应动力学
      • 4.3.1 底物浓度、酶浓度对酶促反应速率的影响
      • 4.3.2 温度、pH值、激活剂对酶促反应速率的影响
      • 4.3.3 抑制剂对酶促反应速率的影响
    • 4.4 酶的调节
    • 4.5 酶的分离提纯与活性测定
    • 4.6 酶与医药的关系
  • 5 第四章 维生素
    • 5.1 概述
    • 5.2 脂溶性维生素
    • 5.3 水溶性维生素
  • 6 第七章 糖代谢
    • 6.1 第一节 概述
    • 6.2 第二节 糖的消化与吸收
    • 6.3 第三节 葡萄糖分解代谢
      • 6.3.1 一、糖的无氧氧化途径
      • 6.3.2 二、糖的有氧氧化途径
      • 6.3.3 三、磷酸戊糖途径
    • 6.4 第四节 糖原的合成与分解
      • 6.4.1 一、糖原合成
      • 6.4.2 二、糖原分解
      • 6.4.3 三、糖原合成与分解的生理意义及调节机制
    • 6.5 第五节 糖异生
    • 6.6 第六节 血糖
    • 6.7 第七节 糖代谢紊乱
  • 7 第六章 生物氧化
    • 7.1 第一节 概述
    • 7.2 第二节 线粒体氧化体系
      • 7.2.1 一、呼吸链的主要成分
      • 7.2.2 二、呼吸链中的电子传递顺序
      • 7.2.3 三、主要的呼吸链
      • 7.2.4 四、ATP的生成、储存与利用
        • 7.2.4.1 (一)ATP的结构与相互转换作用
        • 7.2.4.2 (二)ATP的生成方式
      • 7.2.5 五、胞液中NADH的氧化
    • 7.3 第三节 非线粒体氧化体系
  • 8 脂代谢
    • 8.1 第一节 概述
      • 8.1.1 一、脂类的概念与生物学功能
      • 8.1.2 二、脂类的消化、吸收和储存
      • 8.1.3 三、脂类的运输和血浆脂蛋白
    • 8.2 第二节 脂肪的分解代谢
      • 8.2.1 一、脂肪动员
      • 8.2.2 二、甘油的氧化分解
      • 8.2.3 三、脂肪酸的氧化分解
      • 8.2.4 四、酮体的生成和利用
    • 8.3 第三节 脂肪的合成代谢
    • 8.4 第四节 类脂的代谢
      • 8.4.1 一、磷脂的代谢
      • 8.4.2 二、胆固醇的代谢
    • 8.5 第五节 类二十烷酸的生物合成(自学)
    • 8.6 第六节 脂类与药物科学
  • 9 蛋白质的分解代谢
    • 9.1 第一节 蛋白质的营养作用
    • 9.2 第二节 蛋白质的消化、吸收与腐败
    • 9.3 第三节 氨基酸的一般代谢
    • 9.4 第四节 氨的代谢
      • 9.4.1 一、氨的来源、去路及转运
      • 9.4.2 二、尿素的合成、调节及高血氨症、氨中毒
    • 9.5 第五节 个别氨基酸的代谢
  • 10 核酸与核苷酸代谢
    • 10.1 第一节 概述
    • 10.2 第二节 嘌呤核苷酸的代谢
    • 10.3 第三节 嘧啶核苷酸的代谢
    • 10.4 第四节 核苷酸代谢和药物科学
  • 11 第十二章 代谢和代谢调控总论
    • 11.1 第一节 代谢的基本概念及特点
    • 11.2 第二节 物质代谢之间的相互联系
    • 11.3 第三节 代谢的调节
  • 12 第十三章 DNA的生物合成
    • 12.1 第一节 DNA的复制
      • 12.1.1 一、DNA复制的特点
      • 12.1.2 二、参与DNA复制的酶及蛋白因子
      • 12.1.3 三、原核生物DNA复制过程
      • 12.1.4 四、真核生物DNA复制过程
    • 12.2 第二节 逆转录与端粒
    • 12.3 第三节 DNA的损伤与修复
      • 12.3.1 一、DNA损伤
      • 12.3.2 二、DNA的修复
    • 12.4 第四节 DNA生物合成与药物科学(自学)
  • 13 第十四章 RNA的生物合成
    • 13.1 第一节 转录
      • 13.1.1 一、转录体系及转录特点
      • 13.1.2 二、RNA聚合酶
      • 13.1.3 三、原核生物的转录过程
      • 13.1.4 四、真核生物的转录过程
      • 13.1.5 五、转录后加工
    • 13.2 第二节 基因转录的调节
      • 13.2.1 一、原核细胞转录水平的调节——操纵子学说
      • 13.2.2 二、真核细胞基因转录的调节
    • 13.3 第三节 RNA生物合成与药物科学
  • 14 第十五章 蛋白质的生物合成
    • 14.1 第一节 蛋白质合成体系
    • 14.2 第二节 氨基酸与tRNA的连接
    • 14.3 第三节 肽链的生物合成过程
    • 14.4 第四节 蛋白质合成后的加工和靶向输送
    • 14.5 第五节 蛋白质生物合成的干扰与抑制
  • 15 第十六章 药物在体内的转运与代谢转化
    • 15.1 第一节 药物体内转运
    • 15.2 第二节 药物代谢
    • 15.3 第三节 影响药物代谢转化的因素
    • 15.4 第四节 药物代谢转化的意义
  • 16 第十七章 药物研究的生物化学基础
    • 16.1 第一节 生物药物制备的生物化学基础
    • 16.2 第二节 药理学研究的生物化学基础
    • 16.3 第三节 药物设计的生物化学基础
    • 16.4 第四节 药物质量控制的生物化学基础
    • 16.5 第五节 药剂学研究的生物化学基础
  • 17 PCR技术的原理与应用
    • 17.1 PCR技术的基本原理
    • 17.2 PCR技术的主要用途
  • 18 重组DNA技术
    • 18.1 重组DNA技术
    • 18.2 重组DNA技术在医学中的应用
  • 19 实验:纸层析法鉴定转氨基作用
    • 19.1 教学视频
    • 19.2 实验指导
  • 20 综合复习
    • 20.1 综合复习
水溶性维生素

                  水溶性维生素

共同特点:

1. 溶于水,易随尿液排出;

2. 体内不易储存,必须经常从食物中摄取

3. 作用比较单一,主要构成酶的辅助因子,直接影响某些酶的活性。

一、维生素B1——抗脚气病维生素

1. 化学本质及性质

1.1 维生素B1又名硫胺素

1.2 活性形式:焦磷酸硫胺素(TPP

2. 来源

谷类、豆类的种皮,如米糠、麦麸、黄豆等。

3. 生化作用及缺乏症

3.1 TPP是α-酮酸氧化脱羧酶的辅酶;

(1) 缺乏症:脚气病

(2) 机制:G→丙酮酸,有氧情况下,由丙酮酸脱氢酶复合体催化生成乙酰CoATPP是其中α-酮酸氧化脱羧酶的辅酶。Vit.B1缺乏,TPP↓,丙酮酸↑,其无氧氧化产物乳酸↑,二者在神经末梢堆积。同时供能不足,鞘磷脂合成受影响,导致周围神经末梢发炎或退化以及其他神经肌肉变性病变。

3.2 是磷酸戊糖途径中转酮醇酶的辅酶,为核酸合成提供原料;

3.3 抑制胆碱酯酶的活性,在神经传导中起一定的作用

(1) 缺乏症:消化不良

(2) 机制:胆碱酯酶催化乙酰胆碱(神经递质)生成乙酸和胆碱。Vit.B1缺乏,胆碱酯酶活性↑,乙酰胆碱分解↑,引起神经传导障碍,表现为胃肠蠕动减慢,消化液分泌减少,食欲不振,消化不良等。

二、维生素B2

1. 化学本质及性质

1.1 维生素B2又名核黄素

1.2 活性形式:黄素单核苷酸(FMN)、黄素腺嘌呤核苷二磷酸(FAD

2. 来源

奶及奶制品、肝、蛋类、肉类等

3. 生化作用及缺乏症

3.1 体内氧化还原酶(如琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶等)的辅基,主要在生物氧化过程中起递氢体的作用;

3.2 缺乏症:口角炎、唇炎、眼睑炎等。

三、维生素PP——抗赖皮病维生素

1. 化学本质及性质

1.1 种类:

尼克酸(烟酸)、尼克酰胺(烟酰胺)

1.2 活性形式:

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)               

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)

2. 来源

存在于多种食物中,以酵母、米糠、花生、瘦肉中含量丰富;色氨酸代谢可产生少量。

3. 生化作用及缺乏症

3.1 体内多种不需氧脱氢酶(如苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶等)的辅酶,生物氧化中起递氢体的作用。

3.2 尼克酸能降低胆固醇和扩张血管。

缺乏症:癞皮病  

四、泛酸

1. 化学本质及性质

1.1 泛酸又名遍多酸

1.2 活性形式:辅酶ACoA)、酰基载体蛋白(ACP

2. 来源

   广泛分布于动、植物中;肠道细菌亦可合成

3. 生化作用及缺乏症

   CoAACP是酰基转移酶的辅酶,参与酰基的转移作用 (-SH是酰基结合部位

    因泛酸分布广泛,所以也叫遍多酸,不易出现缺乏症

五、生物素(维生素H)

1. 化学本质及性质

1.1 种类:

α-生物素——存在于蛋黄中

β-生物素——存在于肝脏中

2. 来源

    广泛分布于动、植物中,肝、肾、牛奶、蛋黄和酵母中含量最丰富;肠道细菌亦可合成,一般不易缺乏。      

3. 生化作用及缺乏症

3.1 是体内多种羧化酶的辅酶;

3.2 参与细胞信号转导和基因表达

    (1) 机制:生物素可使组蛋白生物素化,从而影响细胞周期、转录和DNA损伤的修复。

     (2) 缺乏症:一般无缺乏症,长期服用抗生素、鸡蛋清可导致其缺乏,出现疲乏、是与不争、恶心呕吐、苍白皮屑性皮炎等症状。

六、维生素B6

1. 化学本质及性质

1.1 种类:

吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺

1.2 活性形式:

磷酸吡哆醛、磷酸吡哆胺

2. 生化作用及缺乏症

2.1 磷酸吡哆醛是氨基酸转氨酶及脱羧酶的辅酶;

    (1) 应用:可用于治疗小儿惊厥、妊娠呕吐

    (2) 机制:谷氨酸脱羧酶催化谷氨酸生成γ-氨基丁酸,后者是一种抑制性神经递质,与中枢神经系统抑制有关。Vit. B6是谷氨酸脱羧酶的辅酶,Vit. B6↑,γ-氨基丁酸↑,抑制呕吐中枢。

2.2 磷酸吡哆醛是ALA合酶的辅酶

    缺乏导致低血色素小细胞性贫血和血清铁增高 

2.3 磷酸吡哆醛是同型半胱氨酸分解代谢酶的辅酶,缺乏引起高同型半胱氨酸血症,导致心脑血管疾病。

2.4 维生素B6缺乏不多见,而过量可引起中毒。

异烟肼能与磷酸吡哆醛结合,成异烟腙而从尿中排出,导致维生素B6缺乏。长期服用异烟肼,应加服维生素B6

七、叶酸

1. 化学本质及性质

1.1 体内活性形式:

四氢叶酸(FH4),由二氢叶酸还原酶催化,NADPH+H+提供氢,两次受氢还原。

2. 来源

    广泛存在于绿色植物中,肝脏中含量丰富。      

3. 生化作用及缺乏症

3.1 FH4是一碳单位转移酶的辅酶,作为一碳单位载体,在核酸生物合成中有重要作用。

 (1) 缺乏症:巨幼红细胞性贫血

 (2) 机制:叶酸缺乏会导致一碳单位传递受阻,从而使得嘧啶、嘌呤核苷酸的合成受阻,进而导致DNA合成障碍,骨髓幼红细胞分裂增殖速度下降,红细胞停留在幼稚阶段,细胞体积增大,但不分裂,核内染色质疏松,红细胞巨大易破碎,从而造成巨幼红细胞性贫血。

3.2 抗肿瘤药物是通过竞争性抑制二氢叶酸还原酶,使FH4的生成受阻,最终导致肿瘤细胞不能合成DNA,不能分裂增生,从而达到治疗肿瘤的目的。

八、维生素B12

1. 化学本质及性质

1.1 维生素B12又称钴胺素,唯一含金属元素的维生素。

1.2 活性形式:甲钴胺素、5 -脱氧腺苷钴胺素

2. 来源

    动物性食物中含量丰富,如肝、肾、瘦肉、鱼类、蛋类中含量尤高。      

3. 生化作用及缺乏症

   参与体内甲基转移、一碳单位代谢

   Vit B12N5-CH3-FH4转甲基酶的辅酶,催化同型半胱氨酸甲基化生成甲硫氨酸。

    缺乏症:高同型半胱氨酸血症(引起甲硫氨酸合成减少),巨幼红细胞贫血(影响四氢叶酸再生)

九、维生素C

1. 化学本质及性质

1.1 维生素C又称L-抗坏血酸。

1.2 具有很强的还原性,极不稳定,加热和氧化剂易被破坏。酸性中较稳定。

2. 来源

    广泛存在于新鲜蔬菜水果中,如番茄、柑桔、鲜枣、山楂、猕猴桃等。      

3. 生化作用及缺乏症

3.1 参与氧化还原反应,参与体内羟化反应,促进胶原蛋白的合成,促进铁的吸收;

3.2 参与胆固醇的转化

3.3 保护巯基酶不被氧化

3.4 可与重金属离子结合而排除体外

3.5 缺乏症:坏血症。

机制:维生素C缺乏时,毛细血管的内皮细胞间质缺乏粘合质,毛细血管的脆性和通透性明显增加,引起广泛出血。常发生于四肢肌肉、关节囊、骨膜下和齿龈等处。一般在维生素C缺乏3-4个月后出现。